A.十二烷基硫酸鈉
B.吐溫20
C.吐溫80
D.苯扎氯胺
E.苯扎澳胺
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A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動力學(xué)不穩(wěn)定體系
B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動力學(xué)穩(wěn)定體系
C.熱力學(xué)與動力學(xué)均穩(wěn)定體系
D.與熱力學(xué)和動力學(xué)無關(guān)的體系
E.熱力學(xué)與動力學(xué)均不穩(wěn)定體系
A.增溶
B.助溶
C.微粉化
D.微囊化
E.乳化
A.布洛芬
B.蔡普生
C.吲哚美辛
D.美洛昔康
E.雙氯芬酸鈉
A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.病理性拮抗
A.其吸收量取決于藥物的分子量
B.其吸收速率取決于藥物的滲透率
C.其吸收量取決于藥物的溶解度
D.其吸收快而完全
E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)
A.藥物副作用
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物繼發(fā)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.肝糖原的合成減少
B.機(jī)體排泄能力下降
C.藥物代謝能力下降
D.藥物分布更加廣泛
E.藥物吸收增加
A.藥物變態(tài)反應(yīng)
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.藥物副作用
A.藥物的立體異構(gòu)對藥理活性的影響
B.藥物的幾何異構(gòu)對藥理活性的影響
C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對藥理活性的影響
D.藥物的對映異構(gòu)對藥理活性的影響
E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對藥理活性的影響
A.標(biāo)準(zhǔn)品
B.對照品
C.對照藥材
D.對照提取物
E.參考品
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。