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下圖為水-苯酚的T-x圖,橫坐標為苯酚的質(zhì)量百分含量,縱坐標為溫度,曲線ACB表示不同溫度下水與苯酚恰好達到互溶時的組成。已知液態(tài)苯酚的密度為1.07g/cm3,熔點42℃,點a、b的橫坐標分別為12、60。則在50℃時,將6g苯酚與14g水混合,系統(tǒng)分為兩層后,上層溶液的質(zhì)量()。
A.6g
B.7.5g
C.10g
D.12.5g
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。