制成的儲備溶液含鈣0.1μg·mL-1,取一系列不同體積的儲備溶液于50mL容量瓶中,以蒸餾水稀釋至刻度。取5mL天然水樣品于50mL容量瓶中,并以蒸餾水稀釋至刻度。上述系列溶液的吸光度的測量結(jié)果列于下表,試計(jì)算天然水中鈣的質(zhì)量濃度。
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自然變寬是指無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測出,故可忽略不計(jì)。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
電噴霧電離源適用于強(qiáng)極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
高壓梯度(內(nèi)梯度)洗脫是將溶劑用高壓泵增壓后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱的過程。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測器。
色譜流出曲線圖是將待分離組分經(jīng)過色譜柱的分離后進(jìn)入檢測器,以檢測器檢測到的響應(yīng)信號為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線圖。
場致變寬是指在外加場或者帶電粒子形成的場作用下,電子能級進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場變寬不是主要變寬。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
在AAS測試中,原子化條件的選擇對測定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標(biāo)準(zhǔn)差越大,色譜峰越寬。