A.減少主機與換能器連接線
B.降低噪聲
C.提高超聲頻率
D.提高壓電振子的功率
E.以上都不是
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A.10cm
B.20cm
C.30cm
D.40cm
E.50cm
A.1倍
B.2倍
C.4倍
D.8倍
E.16倍
A.美國
B.德國
C.奧地利
D.中國
E.日本
A.化學(xué)基礎(chǔ)
B.物理學(xué)基礎(chǔ)
C.生物學(xué)基礎(chǔ)
D.醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)
E.以上都不是
A.流動速度
B.顆粒體積
C.顆粒重量
D.顆粒截面積
E.以上都不對
A.高頻信號
B.低頻信號
C.中頻信號
D.以上都是
E.以上都不是
A.TGC
B.DF
C.DSC
D.DSA
E.AF
A.功率
B.分貝
C.阻抗
D.電壓
E.電流
A.A型
B.B型
C.L型
D.M型
E.D型
A.磁粉
B.鋇餐
C.微氣泡
D.鎂粉
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時,應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責(zé)實施()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。