A.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
B.記錄可存儲(chǔ)于任何媒介
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供適宜的存放記錄的環(huán)境
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定政策,規(guī)定各種記錄的保留時(shí)間
E.記錄保存期限應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)的性質(zhì)或每個(gè)記錄的特點(diǎn)而定
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A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對(duì)臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議
B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對(duì)重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類型提供建議
C.適當(dāng)情況下,實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須提供對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.專業(yè)人員必須按計(jì)劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢科學(xué)問題進(jìn)行定期交流
E.專業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對(duì)通案和個(gè)案提供有效的建議
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室評(píng)審記錄的保存應(yīng)符合國(guó)家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶
D.合同評(píng)審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請(qǐng)者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告,必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)告
A.標(biāo)題
B.版本
C.頁數(shù)
D.授權(quán)發(fā)行
E.來源識(shí)別
A.質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu)
B.每一項(xiàng)檢測(cè)的流程
C.技術(shù)主管的權(quán)利和責(zé)任
D.實(shí)驗(yàn)室擬提供的服務(wù)范圍
E.實(shí)驗(yàn)室對(duì)良好職業(yè)行為的承諾
A.患者自我準(zhǔn)備
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)
C.原始樣品采集
D.標(biāo)本運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室
E.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi),對(duì)標(biāo)本進(jìn)行離心等檢測(cè)前處理
最新試題
溯源性是指()
理想的生化檢驗(yàn)質(zhì)控品應(yīng)具備的特性包括()
直線回歸分析中,剩余標(biāo)準(zhǔn)差敘述正確的是()
首先應(yīng)該選擇的檢查為()
變異系數(shù)常用()
下列實(shí)驗(yàn)室檢查中與本病不符的是()
明確診斷應(yīng)做的檢查是()
溶血標(biāo)本影響到的檢驗(yàn)項(xiàng)目包括()
實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)可用于()
使用質(zhì)控圖監(jiān)測(cè)質(zhì)控結(jié)果時(shí),如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過控制界限,下列哪些做法是正確的()