A.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，人格尊嚴、人身安全不受侵犯
B.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，應(yīng)遵守法律法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范
C.對醫(yī)學專業(yè)技術(shù)有重大突破，作出顯著貢獻的醫(yī)師，應(yīng)當給予表彰或獎勵
D.醫(yī)師應(yīng)當使用經(jīng)國家有關(guān)部門批準使用藥品、消毒劑和醫(yī)療器械
E.對考核不合格的醫(yī)師，可責令其接受培訓和繼續(xù)醫(yī)學教育

A.暫停執(zhí)業(yè)活動三個月至六個月
B.暫停執(zhí)業(yè)活動六個月至一年
C.給予行政處分
D.吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
E.追究刑事責任

A.只可從事某些預(yù)防、保健業(yè)務(wù)工作
B.只可從事簡單的醫(yī)療業(yè)務(wù)工作
C.方可以從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)
D.不得進行醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動
E.經(jīng)考核合格可以重新申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊

A.3日內(nèi)
B.5日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)
E.30日內(nèi)

A.醫(yī)生、患者各自的權(quán)利與義務(wù)
B.醫(yī)務(wù)人員受患者的委托或其他原因，對患者實施診斷、治療等醫(yī)療行為所形成的關(guān)系
C.醫(yī)患之間就醫(yī)療某環(huán)節(jié)產(chǎn)生認識上的分歧，且患方提出損害賠償
D.醫(yī)務(wù)人員疏忽大意違反衛(wèi)生法律相關(guān)規(guī)定，給患者造成明顯人身傷害
E.為避免患者的生命健康利益受到損害，醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)務(wù)人員自愿為患者提供醫(yī)療服務(wù)的行為

A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員

A.根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對，簽署姓名，并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，加強管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，并取得藥品購用印鑒卡

A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理

A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂

A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對