A.為最常見的原發(fā)性免疫缺陷病
B.血清IgA降低
C.大多數(shù)患者可無臨床癥狀
D.注射丙種球蛋白治療有效
E.預(yù)后較好
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A.外周血淋巴細胞減少
B.總的CD4+T細胞數(shù)目常<1000個/mm3
C.CD4+/CD8+T細胞比值通常都>2.5
D.淋巴細胞對PHA刺激增殖反應(yīng)降低
E.遲發(fā)型皮膚超敏反應(yīng)消失
A.吞噬細胞數(shù)量正常
B.吞噬細胞吞噬、活化和殺傷細菌功能正常
C.患者多在幼年時期死亡
D.發(fā)病機制是編碼NADPH氧化酶系統(tǒng)的基因缺陷
E.反復(fù)出現(xiàn)化膿性感染,局部或內(nèi)臟形成肉芽腫
A.急性淋巴細胞白血病
B.X連鎖無丙種球蛋白血癥
C.先天性胸腺發(fā)育不良
D.缺鐵性貧血
E.淋巴細胞核苷酸磷酸化酶缺陷癥
A.為X連鎖隱性遺傳
B.淋巴組織中無漿細胞
C.Shicks試驗陰性,反復(fù)注射白喉類毒素也不能使之轉(zhuǎn)陽
D.血清中Ig水平極低或完全缺陷
E.對病毒、真菌等微生物感染保持正常抵抗力
A.易遭受微生物反復(fù)感染或重癥感染
B.易發(fā)生自身免疫性疾病
C.易發(fā)生惡性腫瘤
D.??蓹z出高滴度的自身抗體
E.某些免疫缺陷病與遺傳基因異常有關(guān)
A.Bruton綜合征
B.獲得性低丙種球蛋白血癥
C.繼發(fā)性低丙種球蛋白血癥
D.選擇性IgA缺陷
E.Wiskott-Aldrich綜合征
A.B淋巴細胞缺陷
B.對佐劑的反應(yīng)
C.補體缺陷
D.吞噬細胞缺陷
E.聯(lián)合免疫缺陷
A.機會性感染
B.心、脾功能衰竭
C.惡性腫瘤
D.神經(jīng)系統(tǒng)疾病
E.發(fā)熱、體重減輕、腹瀉等AIDS相關(guān)癥候群
A.XSCID
B.Wiskott-Aldrich綜合征
C.白細胞黏附分子缺陷
D.X連鎖慢性肉芽腫痛
E.以上都不是
A.X連鎖無丙種球蛋白血癥
B.B淋巴細胞缺陷
C.肉芽腫病
D.慢性黏膜念珠菌病
E.遺傳性血管神經(jīng)性水腫
最新試題
有關(guān)多發(fā)性骨髓瘤說法正確的是()
懷疑Bruton型丙種球蛋白缺陷癥的患者,應(yīng)作哪項檢查()
關(guān)于LE細胞的敘述,錯誤的是()
除哪種組織外,其他都易成為自身抗原()
某種免疫球蛋白發(fā)生異常升高伴漿細胞增生,首先應(yīng)考慮存在哪種丙種球蛋白?。ǎ?/p>
均相酶免疫測定主要用于()
能在全自動生化分析儀上測定血漿載脂蛋白的方法為()
Coombs試驗的檢測對象為()
補體替代激活途徑的主要激活物是()
抗原的反應(yīng)原性是指()