A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
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E.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
最新試題
突發(fā)公共衛(wèi)生事件所在地報告時間（）
未取得母嬰保健技術(shù)相應(yīng)合格證書，出具有關(guān)醫(yī)學(xué)證明的，給予行政處罰應(yīng)包括（）
根據(jù)我國《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》實施細(xì)則第五十三條的規(guī)定：“醫(yī)療機構(gòu)的門診病歷的保存期不得少于多少年；住院病歷的保存期不得少于多少年?！保ǎ?/p>
處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下可以延長有效期，但有效期最長不得超過（）
按照《中華人民共和國獻血法》規(guī)定，對獻血者每次采集血液量應(yīng)當(dāng)是（）
根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》的規(guī)定，以下關(guān)于醫(yī)療事故鑒定程序啟動的正確說法是（）
《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定，醫(yī)患雙方不能確定患者死因或?qū)λ酪蛴挟愖h時，應(yīng)在患者死亡后多少小時進行尸檢，具備尸體凍存條件的，可以延長至幾日？（）
醫(yī)師跨省調(diào)動工作，需申請辦理變更執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時，應(yīng)（）
麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格，由哪個部門授予（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師是指在醫(yī)療機構(gòu)中的（）