A.激動α受體,在脊髓后角水平抑制傷害性刺激傳入,明顯減少傷害性神經(jīng)元放電,從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用
B.產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的同時不影響其他感覺和運(yùn)動
C.產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用的同時可升高血壓
D.無呼吸抑制、惡心、嘔吐、尿潴留和皮膚瘙癢等副作用
E.主要不良反應(yīng)是低血壓和心動過緩
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A.0.5mg/kg,一般不超過1.0mg/kg
B.1~2mg/kg
C.0.1~0.2mg/kg
D.10mg/kg
E.7mg/kg
A.通過抑制環(huán)氧化酶活性,干擾前列腺素的合成產(chǎn)生止痛作用
B.通過對阿片受體的弱激動作用和對去甲腎上腺素及5-羥色胺再攝取的抑制發(fā)揮止痛作用
C.通過激動體內(nèi)的阿片受體產(chǎn)生強(qiáng)烈的鎮(zhèn)痛作用
D.阻斷脊髓內(nèi)N-甲基-D-門冬酸(NMDA.受體和競爭性地與阿片受體結(jié)合,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用
E.通過激動體內(nèi)的β受體產(chǎn)生強(qiáng)烈的麻痹作用
A.曲馬朵鎮(zhèn)痛作用較弱,鎮(zhèn)痛效價約為嗎啡的1/10
B.治療劑量不抑制呼吸
C.不影響心血管系統(tǒng)
D.無致平滑肌痙攣?zhàn)饔?,不會引起便秘和排尿困難
E.可造成上消化道潰瘍和出血
A.作用特點(diǎn)與地塞米松完全相同
B.在體內(nèi)被酯酶緩慢水解為地塞米松,從而發(fā)揮持久的抗炎和免疫抑制作用
C.注射后6h起效,持續(xù)作用2周
D.具有炎性組織的趨向性,藥物在炎性組織的濃度明顯高于非炎性組織,抗炎強(qiáng)度是地塞米松的2~5倍
E.可經(jīng)靜脈、肌肉、關(guān)節(jié)腔、硬膜外腔注射給藥
A.超長效和強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素,效力比可的松強(qiáng)20~30倍,抗過敏和抗炎作用強(qiáng)
B.肌注后數(shù)小時內(nèi)起效,經(jīng)1~2天達(dá)高峰,作用可維持2~3周
C.除一般的糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)外,部分患者還可出現(xiàn)全身蕁麻疹、支氣管痙攣、月經(jīng)紊亂和視力障礙等
D.藥物顆粒較小,較之氫化潑尼松龍,發(fā)生結(jié)晶塊的可能性小
E.一般間隔5~7天應(yīng)用1次
最新試題
膝前痛常常起病隱匿、雙側(cè)發(fā)病、位于髕周并且在反復(fù)負(fù)重活動后出現(xiàn),它的評估和治療包括以下除了()。
水中運(yùn)動治療的生理作用包括()。(1)增加心輸出量;(2)降低心搏量;(3)減輕浸入水中關(guān)節(jié)的負(fù)重;(4)由于水中運(yùn)動增加心理壓力。
以下哪項(xiàng)物理檢查手法未被發(fā)現(xiàn)與骶髂關(guān)節(jié)痛有關(guān),確認(rèn)通過在透視下診斷性注射利多卡因進(jìn)行疼痛消除至少有90%特異性的是()。(1)Patrick 試驗(yàn);(2)Gaenslen 試驗(yàn);(3)加壓試驗(yàn);(4)分離試驗(yàn)。
運(yùn)動療法的Henneman 大小原則認(rèn)為運(yùn)動單位的募集順序是()。
在疼痛管理中,組織結(jié)構(gòu)通過以下哪種機(jī)制變暖()。(1)熱傳導(dǎo);(2)熱對流;(3)熱轉(zhuǎn)換;(4)熱輻射。
一項(xiàng)醫(yī)療服務(wù)要想成為合理且必需的,它必須是()。
以下均為針對脊柱康復(fù)的核心力量訓(xùn)練計(jì)劃,除了()。
以下關(guān)于幻肢感覺的說法,哪項(xiàng)是正確的()。
綜合的住院慢性疼痛治療項(xiàng)目宣傳他們是CARF授權(quán)治療中心。CARF 是()。(1)活動以康復(fù)為重點(diǎn)的委員會;(2)中心能夠更好地減輕疼痛的證明;(3)中心能夠更好地使病人返回工作崗位的證明;(4)康復(fù)評審委員會。
病損的定義正確的有()。(1)一種任何身體部分、器官系統(tǒng)或器官功能的缺失、失用或紊亂;(2)由于病損,個體滿足個人、社交或職業(yè)需求的能力改變;(3)是一種解剖、生理或心理的異常,并且此異常能夠給通過醫(yī)學(xué)上認(rèn)可的臨床或?qū)嶒?yàn)室診斷技術(shù)來顯示;(4)是一種完全功能性活動的障礙,并且通過以某種方式對原因性病損進(jìn)行代償而克服這種障礙。