90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
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M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是()。
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
A.DNA酶
B.反轉(zhuǎn)錄酶
C.限制性內(nèi)切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶
A.檢測(cè)DNA的方法
B.檢測(cè)RNA的方法
C.檢測(cè)蛋白的方法
D.檢測(cè)酶的方法
E.既可檢測(cè)DNA,又可檢測(cè)RNA的方法
A.檢測(cè)DNA的方法
B.檢測(cè)RNA的方法
C.檢測(cè)蛋白的方法
D.檢測(cè)酶的方法
E.既可檢測(cè)DNA,又可檢測(cè)RNA的方法
最新試題
如查出紅斑狼瘡細(xì)胞和抗核抗體。對(duì)該病例的診斷有何改變()。
該例最可能的診斷是()。
引起該患者感染最不可能的病原是()。
如果該患者酸化溶血試驗(yàn)陽(yáng)性,蔗糖溶血試驗(yàn)陽(yáng)性,則診斷為()。
假設(shè)病情進(jìn)一步加重,該患者最可能出現(xiàn)的動(dòng)脈血?dú)饨Y(jié)果是()。
該例患者外周血紅細(xì)胞形態(tài)最有可能是下列哪項(xiàng)()。
可能出現(xiàn)哪組實(shí)驗(yàn)室檢查的異常()。
為明確診斷,首選檢查項(xiàng)目是()。
如本患者診斷為血友病A,則會(huì)出現(xiàn)()。
如果該患者自身溶血試驗(yàn)示溶血明顯增強(qiáng),加入葡萄糖及ATP后孵育,溶血明顯糾正。則診斷為()。