A.熒光檢測時,激發(fā)光與發(fā)射光處于同一直線上
B.反射比色檢測時,入射光與反射光處于同一直線上
C.透射比濁檢測時,入射光與透射光處于同一直線上
D.散射比濁檢測時,入射光與散射光處于同一直線上
E.磷光計檢測時,入射光與發(fā)射光處于同一直線上
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A.將抗體或抗血清混入3.0%瓊脂糖內(nèi)
B.將抗原加入孔中,放37℃讓其自由擴(kuò)散
C.24~48小時后可見孔周圍出現(xiàn)沉淀環(huán)
D.Mancini曲線:適用于大分子抗原的長時間擴(kuò)散(>48小時)的結(jié)果處理
E.Fahey曲線:適用于小分子抗原和較短時間擴(kuò)散的結(jié)果處理
A.免疫電泳應(yīng)用于純化抗原和抗體成分的分析及正常和異常體液蛋白的識別等方面
B.火箭免疫電泳作為抗原定量只能測定mg/ml以上的含量
C.火箭免疫電泳應(yīng)用于放射自顯影技術(shù)
D.免疫固定電泳最常用于M蛋白的鑒定
E.免疫固定電泳可用于腦脊液中寡克隆蛋白的檢測及分型
A.保持有電解質(zhì)溶液
B.保持在37℃進(jìn)行
C.保持抗原過量
D.保持抗體過量
E.保持抗原抗體比例合適
A.抗原強(qiáng)陽性
B.抗原弱陽性
C.抗原陰性
D.抗體弱陽性
E.抗體陰性
A.溶液的pH
B.溶液的離子濃度
C.抗體的質(zhì)量
D.抗原抗體的比例
E.溫度
A.抗體分子周圍形成水化層
B.抗體分子電荷的相吸作用
C.抗體分子帶負(fù)電
D.抗體分子不是膠體分子
E.抗原分子帶負(fù)電
A.單向擴(kuò)散試驗
B.雙向擴(kuò)散試驗
C.絮狀沉淀試驗
D.凝膠凝集試驗
E.雙向凝集試驗
A.免疫電泳
B.免疫固定電泳
C.蛋白電泳
D.火箭電泳
E.對流免疫電泳
A.Percoll
B.Ficoll-Hypaque
C.瓊脂和瓊脂糖
D.聚丙烯酰胺凝膠
E.淀粉
A.抗原抗體的比例
B.抗體的質(zhì)量
C.抗原抗體反應(yīng)的溶液
D.增濁劑的應(yīng)用
E.佐劑的應(yīng)用
最新試題
對流免疫電泳實質(zhì)是()
目前常用的鑒定M蛋白類型的方法是()
為了保證抗原抗體在最適比例條件下進(jìn)行反應(yīng),達(dá)到最大沉淀反應(yīng)的效果,采用什么方法選擇抗原和抗體的最佳工作濃度()
最常用于M蛋白鑒定的電泳技術(shù)是()
沉淀反應(yīng)中最主要的影響因素()
實驗:在瓊脂板上相距5mm打雙排孔,A排加入粗提純?nèi)搜錓gG,B排加入兔抗人血清抗體,放入濕盒內(nèi),置37℃溫育48小時后,A排和B排之間可見多條沉淀線。此免疫學(xué)方法為()
下述抗原抗體反應(yīng)中,屬于沉淀反應(yīng)的是()
單向免疫擴(kuò)散是將()
影響沉淀試驗的因素包括()
瓊脂糖作為電泳載體的優(yōu)點,除外()