A.由于21-羥化酶缺乏不能將17α-羥孕酮轉化為皮質醇
B.患者染色體核型為46,XY
C.妊娠早期服用過人工合成孕激素、達那唑等
D.此類疾病可為x連鎖隱性遺傳
E.無子宮,可有短淺陰道
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A.生殖腺活檢
B.染色體檢查
C.檢查激素分泌
D.查尿17-酮等檢查
E.予以B超檢查
A.女性假兩性畸形
B.男性假兩性畸形
C.真兩性畸形
D.混合性生殖腺發(fā)育不全
E.單純型生殖腺發(fā)育不全
A.女性假兩性畸形
B.男性假兩性畸形
C.真兩性畸形
D.混合性生殖腺發(fā)育不全
E.單純型生殖腺發(fā)育不全
A.女性假兩性畸形
B.男性假兩性畸形
C.真兩性畸形
D.混合性生殖腺發(fā)育不全
E.單純型生殖腺發(fā)育不全
A.女性假兩性畸形
B.男性假兩性畸形
C.真兩性畸形
D.混合性生殖腺發(fā)育不全
E.單純型生殖腺發(fā)育不全
最新試題
下列哪項不屬于管道形成受阻()
診斷為()
采取下列哪項檢查最有意義()
卵巢是由以上哪項而來()外陰是由以上哪項而來()子宮是由以上哪項而來()輸卵管是由以上哪項而來()
體內(nèi)睪丸和卵巢兩種生殖腺同時存在屬于()雄激素不敏感綜合征屬于()
女性,18歲初潮,經(jīng)量極少,規(guī)律,24歲結婚至今未孕,最可能的診斷是()女性,22歲,無月經(jīng)來潮。最可能的診斷是()女性,32歲,反復于妊娠5個月左右自然流產(chǎn),宮腔鏡檢查可見雙側輸卵管開口,宮底部向內(nèi)突出,最可能的診斷是()
可能會導致胎兒何種畸形()
如胎兒出生后發(fā)現(xiàn)異常,應采用何種治療方法()
真兩性畸形病人可有哪幾種染色體核型()
18歲,初潮月經(jīng)量少來診。最可能的是()18歲,原發(fā)性閉經(jīng)來診。最可能的是()25歲,月經(jīng)規(guī)律,量正常,婚后3年不孕來診。最可能的是()