A.試劑
B.儀器設(shè)備
C.加樣操作
D.質(zhì)控品是否失效
E.患者標(biāo)本采集、保存是否正確
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A.平均值
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.標(biāo)準(zhǔn)差倍數(shù)
E.中位數(shù)
A.自發(fā)熒光對(duì)照
B.熒光抗體對(duì)照
C.抑制試驗(yàn)
D.陽性對(duì)照
E.補(bǔ)體對(duì)照
A.質(zhì)量保證
B.室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)評(píng)
D.準(zhǔn)確度
E.精密度
A.在已知陽性者中檢測(cè)出陰性的百分率
B.在已知陽性者中檢測(cè)出真陽性的百分率
C.在已知陰性者中檢測(cè)出陰性的百分率
D.在已知陰性者中檢測(cè)出陽性的百分率
E.以上均錯(cuò)
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.5次
A.在一個(gè)測(cè)定值超出均數(shù)x±2S范圍,判為失控
B.有一個(gè)測(cè)定值超出均數(shù)x±3S范圍,判為失控
C.有一個(gè)測(cè)定值超出x±3S范圍,判為失控
D.有一個(gè)測(cè)定值超出x±1S范圍,判為失控
E.有一個(gè)測(cè)定值超出x-3S范圍,判為失控
A.陽性
B.陰性
C.真陽性
D.真陰性
E.假陽性
A.標(biāo)本溶血
B.標(biāo)本被細(xì)菌污染
C.標(biāo)本中含高濃度的非特異性免疫球蛋白
D.標(biāo)本保存時(shí)反復(fù)凍融
E.標(biāo)本凝固不全
A.失控
B.警告
C.處于控制范圍內(nèi)
D.該值不在2s范圍內(nèi)
E.要重復(fù)測(cè)定
A.質(zhì)控
B.失控
C.無解釋意義
D.仍然有效
E.在控
最新試題
在“即刻法”質(zhì)控中,當(dāng)SI上限值和SI下限值()
對(duì)檢測(cè)方法可靠性的要求不包括()
運(yùn)用Westgard質(zhì)控處理規(guī)則時(shí),當(dāng)二份質(zhì)控材料測(cè)定結(jié)果有一份超過±2SD時(shí),應(yīng)采取的措施是()
一般病人自身測(cè)定結(jié)果在排除檢測(cè)方法引起的誤差后,上升或降低多少有臨床價(jià)值()
免疫學(xué)診斷方法的敏感性是指()
通常使用自動(dòng)化免疫分析儀測(cè)定OCV應(yīng)()
通常將最大時(shí)的臨界值定為決定值()
下列選項(xiàng)不屬于免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)方法診斷效率評(píng)價(jià)的是()
質(zhì)控圖制作的關(guān)鍵是對(duì)()的選擇
由國家指定機(jī)構(gòu)溯源至國家標(biāo)準(zhǔn)品為()