A.堿化尿液,解離度減小,增加腎小管再吸收
B.酸化尿液,解離度增加,減少腎小管再吸收
C.堿化尿液,解離度增加,減少腎小管再吸收
D.堿化尿液,解離度減小,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,解離度增加,增加腎小管再吸收
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A.系指藥物輸注期間,任一時(shí)刻停藥時(shí),血藥濃度下降一半所需時(shí)間
B.在多房室模型中,藥物的輸注即時(shí)半衰期的時(shí)間是一恒值
C.藥物的消除半衰期長(zhǎng),輸注即時(shí)半衰期也長(zhǎng)
D.藥物的消除半衰期短,輸注即時(shí)半衰期也短
E.與藥物的消除半衰期有明顯相關(guān)性
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.ED95/LD95
D.LD95/ED95
E.LD95/ED95
A.強(qiáng)度是藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力
B.效能是產(chǎn)生一定效應(yīng)所需的劑量
C.芬太尼用量是嗎啡的百分之一,是效能的差異
D.芬太尼用量是嗎啡的百分之一,是強(qiáng)度的差異
E.芬太尼和嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度相同
A.0.2L
B.2L
C.20L
D.200L
E.0.02L
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合
B.給藥速度的快慢
C.脂肪組織的儲(chǔ)積作用
D.各種屏障對(duì)藥物分布的影響
E.體液pH對(duì)藥物分布的影響
最新試題
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
()易溶于水,對(duì)心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。