A.反跳性心率增快
B.反跳性心率減慢
C.冠脈血管舒張
D.心肌收縮力減弱
E.不引起心率的變化
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A.α1受體分布在血管平滑肌,引起血管平滑肌收縮
B.β1受體分布在心臟組織,興奮時(shí)使心率增快、心肌收縮力增強(qiáng)
C.β2受體興奮使血管和支氣管平滑肌松弛,引起腎分泌腎素、脂肪分解、血糖升高
D.β2受體在維持正常心率和心肌收縮力中起重要作用
E.持續(xù)給予腎上腺素受體激動(dòng)劑,β受體密度顯著增加,出現(xiàn)受體下調(diào)
A.阿托品與新斯的明按照1:1的比例合用
B.阿托品與新斯的明按照1:2的比例合用
C.阿托品與新斯的明按照2:1的比例合用
D.先用新斯的明0.02mg/kg,再用阿托品0.04mg/kg
E.先用阿托品的稀釋液使心率加快到80次/分,然后將剩余的阿托品與新斯的明混合應(yīng)用
A.腸麻痹
B.重癥肌無力
C.尿潴留
D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速
E.支氣管哮喘
A.阿曲庫(kù)銨
B.琥珀膽堿
C.維庫(kù)溴銨
D.羅庫(kù)溴銨
E.泮庫(kù)溴銨
A.體溫升高
B.中樞神經(jīng)興奮
C.皮膚潮紅
D.視力模糊
E.心率減慢
最新試題
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
()易溶于水,對(duì)心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?