選擇性地作用于α2受體的藥物是()。
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.間羥胺
D.可樂定
E.麻黃堿
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A.激活腺苷酸環(huán)化酶
B.抑制腺苷酸環(huán)化酶
C.激活磷脂酶C
D.抑制磷脂酶C
E.減弱依賴于cAMP蛋白激酶的活性
激動(dòng)外周β1受體不引起()。
A.心肌收縮力增加
B.心率加快,促進(jìn)房室傳導(dǎo)
C.腎素分泌增加
D.支氣管擴(kuò)張,肝糖原分解
E.激活腺苷酸環(huán)化酶及鈣通道
A.去氧腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.艾司洛爾
A.主要興奮α受體,使血壓升高
B.主要興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加
C.主要興奮β受體
D.輸注劑量<2μg/min時(shí),主要興奮β1受體,對心臟的作用也很強(qiáng)
E.輸注劑量>3μg/min時(shí),主要興奮β受體
A.輸注去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過速
B.輸注劑量<2μg/min,主要興奮β1腎上腺素能受體,心肌收縮力增強(qiáng),心率增快
C.輸注速率>3μg/min時(shí),主要興奮α腎上腺素能受體,使收縮壓升高,舒張壓降低
D.去甲腎上腺素進(jìn)入體內(nèi)后部分被神經(jīng)組織攝取,其余以原形由尿排出
E.應(yīng)激時(shí)釋放的去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過緩
最新試題
可使閉合空腔增大的是()。
硫噴妥鈉在哪些情形下應(yīng)用,可使血壓嚴(yán)重下降()?
長時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
()易引起精神運(yùn)動(dòng)性反應(yīng),增高顱內(nèi)壓,適用于支氣管哮喘。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。