A.治療原則為:阻止病情的進行性發(fā)展,控制該病的急性發(fā)作,對癥支持治療
B.普萘洛爾可用于震顫和共濟失調(diào)的患者
C.甲潑尼龍靜脈沖擊療法作為多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療
D.靜脈注射免疫球蛋"可減少復(fù)發(fā)率
E.輕度痙攣性多發(fā)性硬化患者可使用巴氯芬鞘內(nèi)注射
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A.從病史和神經(jīng)系統(tǒng)檢查,表明中樞神經(jīng)系統(tǒng)
B.起病年齡在10~50歲之間
C.可排除其他病因
D.有緩解與復(fù)發(fā)交替的病史,兩次發(fā)作的間隔至少1個月,每次持續(xù)24小時以上
E.呈緩慢進展方式而病程至少3個月以上
A.急性期白細胞增多,以中性粒細胞為主
B.腦脊液蛋白增高,但很少超過1.0g/L
C.高解析電泳可顯示出寡克隆帶
D.髓鞘堿性蛋白升高
E.腦脊液外觀正常,壓力不高
A.我國是多發(fā)性硬化高發(fā)區(qū)
B.亞洲患者以慢性多發(fā)性硬化多見
C.多侵犯視神經(jīng)和脊髓
D.病灶中軟化、壞死相對少見
E.我國發(fā)病人群中少數(shù)民族較漢族多見
A.發(fā)病年齡多在20~40歲之間
B.男性發(fā)病率高于女性
C.若出現(xiàn)核間性眼肌麻痹則高度提示多發(fā)性硬化
D.可出現(xiàn)自主神經(jīng)損害
E.上運動神經(jīng)元受損的癥狀多見
A.一種病因未明的以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘為主要特征的疾病
B.分布廣泛,遠離赤道地區(qū)多見,我國是多發(fā)性硬化低發(fā)區(qū)
C.主要與免疫、病毒感染、遺傳及環(huán)境有關(guān)
D.最常侵犯的部位是腦室周圍質(zhì)、視神經(jīng)、脊髓和腦干傳導(dǎo)束及小腦白質(zhì)等處
E.可見灰質(zhì)內(nèi)散布大小不一、邊緣清楚的灰色斑塊,以腦室系統(tǒng)周圍為著
A.腦脊液IgG指數(shù)
B.腦脊液IgG寡克隆帶檢查
C.頭顱MRI
D.頭顱CT
E.神經(jīng)誘發(fā)電位檢杳
A.腦皮質(zhì)變性
B.腦白質(zhì)變性
C.神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生
D.神經(jīng)纖維髓鞘破壞或脫髓鞘
E.病灶呈多發(fā)性、播散性
A.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
B.類風濕關(guān)節(jié)炎
C.風濕性多肌痛
D.皮肌炎
E.重癥肌無力
A.重癥肌無力
B.皮膚過敏
C.皮肌炎
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.風濕性多肌痛
A.食管賁門失弛緩
B.多發(fā)性肌炎
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.食管腫瘤
E.重癥肌無力
最新試題
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機制。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。