A.復雜部分發(fā)作
B.部分性發(fā)作
C.杰克遜(Jackson)癲癇
D.失神發(fā)作
E.不能分類的癲癇發(fā)作
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.腦電圖檢查
B.神經(jīng)系統(tǒng)體檢
C.腦CT
D.臨床表現(xiàn)
E.腦脊液檢查
A.10min
B.15min
C.20min
D.25min
E.30min
A.6小時
B.12小時
C.24小時
D.48小時
E.72小時
A.臨床上不能分類的癲癇
B.從嬰兒起始的癲癇
C.抗癲癇藥物無法控制的癲癇
D.腦部無病損或代謝異常的癲癇
E.腦部有病損或代謝異常的癲癇
A.化膿性腦膜炎
B.病毒性腦膜炎
C.結核性腦膜炎
D.真菌性腦膜炎
E.中毒性腦病
最新試題
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。