A.高血壓腦內(nèi)細(xì)小動(dòng)脈硬化
B.血液系統(tǒng)疾病
C.先天性動(dòng)脈瘤
D.原發(fā)或轉(zhuǎn)移性腫瘤
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A.丘腦
B.殼核
C.腦干
D.小腦
A.基底節(jié)區(qū)
B.丘腦
C.腦皮質(zhì)
D.腦橋
A.高血壓
B.糖尿病
C.吸煙
D.高同型半胱氨酸血癥
A.頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄
B.低灌注
C.動(dòng)脈粥樣硬化
D.微栓子
A.腦栓塞
B.腦梗死
C.腔隙性梗死
D.分水嶺梗死
A.心肌梗死
B.風(fēng)濕性心臟病
C.心房顫動(dòng)
D.心臟黏液瘤
A.典型偏頭痛
B.群集性頭痛
C.普通偏頭痛
D.眼肌癱瘓型偏頭痛
E.基底動(dòng)脈型偏頭痛
A.搏動(dòng)性頭痛,伴惡心嘔吐、畏光畏聲,活動(dòng)后加重
B.搏動(dòng)性頭痛,不伴惡心嘔吐、畏光畏聲,活動(dòng)后加重
C.緊縮性頭痛,伴惡心嘔吐、畏光畏聲,活動(dòng)后加重
D.脹痛,伴惡心嘔吐、畏光畏聲,活動(dòng)后加重
E.脹痛,不伴惡心嘔吐 、畏光畏聲,活動(dòng)后加重
A.肌肉強(qiáng)直
B.隨意運(yùn)動(dòng)減少
C.動(dòng)作緩慢
D.面部表情呆板
E.靜止性震顫
A.單胺氧化酶
B.多巴胺脫羧酶
C.酪氨酸羥化酶
D.兒茶酚胺鄰甲基轉(zhuǎn)移酶
E.膽堿酯酶
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無(wú)先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見(jiàn)()變性。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。