A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)膽堿能系統(tǒng)受損
B.低位腦干5-羥色胺能系統(tǒng)受損
C.腦橋藍(lán)斑去甲腎上腺素能系統(tǒng)受損
D.中腦黑質(zhì)多巴胺能系統(tǒng)受損
E.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)受損
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A.年齡老化
B.環(huán)境因素
C.遺傳因素
D.感染
A.長(zhǎng)期大劑量吡拉西坦、茴拉西坦或奧拉西坦能延緩AD進(jìn)展
B.雙氫麥角堿有較強(qiáng)的α受體阻斷作用，能改善神經(jīng)元對(duì)葡萄糖的利用，可與多種生物胺受體結(jié)合，改善神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能
C.輔酶Q和單胺氧化酶抑制劑能減輕神經(jīng)元細(xì)胞膜脂質(zhì)過(guò)氧化導(dǎo)致的線粒體DNA損傷
D.他汀類藥物通過(guò)調(diào)節(jié)血脂代謝而降低AD的危險(xiǎn)性
A.通常發(fā)生于老年或老年前期，隱匿起病，階梯樣緩慢進(jìn)展
B.以近記憶力減退為首發(fā)癥狀，逐漸累及其他認(rèn)知領(lǐng)域，并影響日常生活與工作能力。早期對(duì)生活喪失主動(dòng)性，對(duì)工作及日常生活缺乏熱情
C.疾病早期出現(xiàn)精神行為學(xué)異常如幻覺(jué)、妄想、焦慮、抑郁、攻擊、收藏、偏執(zhí)、易激惹性、人格改變等
D.隨癡呆進(jìn)展，精神癥狀及行為學(xué)異常進(jìn)一步加劇，最終出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)功能障礙，如肢體僵硬、臥床不起
A.Aβ1~40
B.Aβ1~42
C.纖維化Aβ
D.可溶性Aβ寡聚體
A.AD發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而逐步上升
B.65歲以上老人AD患病率為5%～8%，85歲以上老人患病率高達(dá)47%～50%
C.目前我國(guó)約有500萬(wàn)癡呆患者，主要是VD患者
D.AD已成為僅次于心血管病、腫瘤和卒中而位居第4位的死亡原因
最新試題
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
突觸由（）、（）和（）組成。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。