A.腦室擴大
B.病變呈薄環(huán)形強化
C.病灶位于皮層下
D.小囊性病灶內(nèi)見偏心性頭節(jié)
E.多個囊性病灶
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A.小囊性病灶
B.病變有環(huán)形強化
C.病灶位于皮層下
D.病變有點狀鈣化
E.多發(fā)小囊性病灶，有薄環(huán)強化，并有多發(fā)鈣化點
A.腦電圖
B.頭CT
C.腦脊液囊蟲抗體檢測
D.血液囊蟲抗體檢測
E.脛骨X線片發(fā)現(xiàn)肌肉內(nèi)有鈣化點
A.牛帶絳蟲囊尾蚴
B.豬帶絳蟲囊尾蚴
C.細粒棘球蚴
D.管圓線蟲幼蟲
E.肺吸蟲幼蟲
A.癲癇發(fā)作
B.頭痛
C.腦膜刺激征
D.精神癥狀
E.偏癱、失語
A.特征性的癥狀和體征
B.僅MRI檢查即可確診
C.多次復(fù)發(fā)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)多個病灶
D.CSF檢查寡克隆區(qū)帶陽性
E.以上均不是
A.大劑量免疫球蛋白
B.血漿交換
C.甲潑尼龍沖擊
D.大劑量潑尼松
E.干擾素-β
A.原發(fā)進展型
B.繼發(fā)進展型
C.復(fù)發(fā)緩解型
D.進展復(fù)發(fā)型
E.良性型
A.是一種自身免疫性疾病
B.女性多于男性
C.不合并其他自身免疫性疾病
D.具有明顯的家族傾向
E.遺傳及環(huán)境因素共同作用發(fā)病
A.提示CNS內(nèi)IgG合成
B.指CSF中有而血清中沒有的蛋白條帶
C.是MS的特征性改變
D.電泳法檢測
E.神經(jīng)系統(tǒng)慢性感染也可陽性
A.病前多有疫苗接種史
B.可有腦、脊髓、腦膜受累的表現(xiàn)
C.一般采用大劑量激素沖擊治療
D.多呈發(fā)作性病程
E.腦脊液蛋白可升高
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。