單項選擇題患者,15歲,自5歲開始走路不穩(wěn),易絆倒。近5年逐漸感雙下肢活動無力,走路姿勢異常。家族中有多人存在類似疾病。神經(jīng)科查體:高足弓,雙下肢自大腿中下1/3交界處以下變細,雙足背屈和趾屈均力弱,雙足音叉振動覺減低。最佳的診斷手段為()

A.神經(jīng)傳導檢查
B.神經(jīng)活檢做病理學分析
C.腰穿做腦脊液分析
D.分子遺傳學分析


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1.單項選擇題周圍神經(jīng)病不會出現(xiàn)下列哪項臨床表現(xiàn)()

A.腱反射減低或消失
B.直立性低血壓
C.肢體近端無力
D.Babinski征

2.單項選擇題神經(jīng)電生理檢查哪一項不支持AIDP()

A.F波消失
B.兩條以上感覺、運動神經(jīng)傳導速度減慢
C.肌電圖可見失神經(jīng)電位
D.肌肉小力收縮時,時限縮短、波幅降低

3.單項選擇題下列哪些癥狀或體征不符合AIDP的表現(xiàn)()

A.肢體不對稱性癱瘓
B.感覺障礙
C.腦神經(jīng)麻痹
D.自主神經(jīng)功能障礙

4.單項選擇題周期性麻痹需與下列哪些疾病鑒別()

A.脊髓灰質(zhì)炎
B.急性炎性脫髓鞘性神經(jīng)根神經(jīng)?。m-巴雷綜合征)
C.急性脊髓炎
D.全身型重癥肌無力
E.運動神經(jīng)元病

最新試題

眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

題型:填空題

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

題型:填空題

近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。

題型:填空題

偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。

題型:填空題

ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。

題型:填空題

神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。

題型:填空題

根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。

題型:填空題

突觸由()、()和()組成。

題型:填空題

多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。

題型:填空題

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。

題型:填空題