A.每次發(fā)作后服藥
B.長期服藥，至少2年
C.首先考慮單藥治療
D.注意藥物不良反應
E.盡早大劑量聯(lián)合用藥控制發(fā)作
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A.根據(jù)發(fā)作類型選藥
B.通常采用單藥治療
C.注意藥物不良反應
D.堅持長期服藥，不宜突然減量或停藥
E.采用個體化藥物劑量
A.反復發(fā)作性
B.神經(jīng)元異常放電
C.肢體抽動
D.意識喪失
E.暫時性腦功能異常
A.據(jù)個人經(jīng)驗選藥
B.通常采用單藥治療
C.注意監(jiān)測不良反應
D.合理的多藥治療
E.如果已不再發(fā)作，可即刻停藥
A.頭孢他啶
B.頭孢曲松
C.頭孢噻肟
D.萬古霉素
E.利復星
A.異胭肼
B.鏈霉素
C.乙胺丁醇
D.利福平
E.吡嚷酰胺
A.兩性霉素B
B.5-氟胞嘧啶
C.氟康唑
D.吡嚷酰胺
E.吡喹酮
A.顳葉
B.海馬
C.額葉
D.頂葉
E.枕葉
A.它是一種嗜神經(jīng)病毒
B.是一種RNA病毒
C.分Ⅰ及Ⅱ型
D.Ⅱ型主要導致腦炎，Ⅰ型主要感染性器官
E.誘發(fā)腦炎的機制分為原發(fā)感染及繼發(fā)感染
A.病毒復制導致宿主細胞死亡
B.病毒插入宿主DNA，產(chǎn)生嵌合蛋白，誘發(fā)自身免疫病
C.病毒整合到宿主DNA，導致宿主細胞基因突變，誘發(fā)癌變
D.病毒與宿主細胞競爭營養(yǎng)物質
E.病毒分泌抑制因子影響宿主細胞代謝
A.急性播散性腦脊髓炎
B.腦膜瘤
C.膠質瘤
D.垂體瘤
E.結核性腦膜炎
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(wǎng)（），電鏡下可見肌質網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。