A.腦
B.脊髓
C.腦膜和脊膜
D.周圍神經(jīng)和神經(jīng)根
E.肌肉
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A.CD4+T淋巴細胞
B.單核／巨噬細胞
C.CD8+T淋巴細胞
D.NK細胞
E.B淋巴細胞
A.弓形蟲
B.新型隱球菌
C.巨細胞病毒
D.乳頭多瘤空泡病毒
E.結(jié)核桿菌
A.弓形蟲腦病
B.膠質(zhì)瘤
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤（PCNSL）
D.腦囊蟲
E.結(jié)核球
A.低氧血癥性腦病
B.肺疾病相關腦病
C.腎功能不全相關腦病
D.治療藥物相關中毒性腦病
E.弓形蟲腦病
A.腦弓形蟲病
B.腦血管病
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤
D.腦結(jié)核球
E.進行性多灶性白質(zhì)腦病
A.基因檢測CTG三核苷酸序列異常重復擴增
B.肌肉病理出現(xiàn)束周肌纖維萎縮
C.肌酶CK、LDH活性明顯增高
D.肌電圖肌源性損害
E.電鏡下Z盤呈水紋狀改變，線粒體異常、自噬空泡、溶酶體及脂滴增加
A.Miyoshi肌病
B.Welander遠端型肌病
C.伴有鑲邊空泡的遠端型肌病
D.眼咽遠端型肌病
E.咽喉肌無力伴常染色體顯性遺傳性遠端肌病
A.骨骼肌抗肌萎縮蛋白缺如
B.患兒母親是"肯定攜帶者"
C.X連鎖隱性遺傳
D.肌肉病理為群組性萎縮
E.肌電圖呈典型肌源性改變，運動單元電位為短時限，小波幅，多相波增多
A.脊髓前角α-運動神經(jīng)元缺失以及神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生
B.腦干疑核、舌下神經(jīng)核和面神經(jīng)核神經(jīng)元減少，殘存神經(jīng)元氣球樣變
C.肌肉活檢可見大量萎縮的Ⅰ型肌纖維
D.電鏡下可見肌纖維萎縮、肌小節(jié)排列紊亂、神經(jīng)纖維稀疏和軸索萎縮等
A.神經(jīng)營養(yǎng)因子治療尚處于實驗或臨床研究階段，缺乏安全、有效的給藥途徑
B.臨床試驗結(jié)果證實自由基清除劑和抗氧化治療的療效
C.血清抗神經(jīng)節(jié)苷脂GM1抗體陽性的運動神經(jīng)元病患者可靜脈注射大劑量免疫球蛋白進行治療
D.積極的康復治療可提高患者的運動能力，維持關節(jié)活動度，防止失用性肌萎縮
最新試題
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。