耳聾可分為神經(jīng)性和傳導性兩類。傳導性耳聾常見于（）疾病。神經(jīng)性耳聾可由（）病變引起。

試述出現(xiàn)脊髓節(jié)段性損害的結構以及臨床表現(xiàn)。

（）側角內(nèi)有交感神經(jīng)細胞，發(fā)出纖維經(jīng)前根、交感神經(jīng)通路支配和調(diào)節(jié)內(nèi)臟與腺體的功能。（）側角發(fā)出的交感纖維，一部分沿頸內(nèi)動脈壁進入顱內(nèi)支配同側瞳孔開大肌、瞼板肌、眼眶肌，另一部分隨著頸外動脈分布于面部，支配同側面部血管和汗腺。（）的側角為脊髓副交感中樞，發(fā)出纖維支配膀胱、直腸和性腺。

支配下肢運動的神經(jīng)來自（），脊髓圓錐損害無雙下肢癱瘓，也無錐體束征，肛門周圍和會陰部皮膚（），呈鞍狀分布，髓內(nèi)病變可出現(xiàn)分離性感覺障礙，（）反射消失和性功能障礙。脊髓圓錐為括約肌功能的副交感中樞，因此，圓錐病變可出現(xiàn)（）。

視神經(jīng)發(fā)源于視網(wǎng)膜的（），發(fā)自視網(wǎng)膜鼻側一半的纖維，經(jīng)視交叉后，與對側眼球視網(wǎng)膜顳側一半的纖維結合，形成（），終止于（），在此處換神經(jīng)元后發(fā)出纖維經(jīng)內(nèi)囊后肢后部形成（），終止于枕葉距狀裂兩側（）的視中樞皮質(zhì)。

瞳孔的大小是由動眼神經(jīng)的（）（支配瞳孔括約肌，使瞳孔縮?。┖停ǎ﹣淼慕桓欣w維（支配瞳孔開大肌，使瞳孔散大）調(diào)節(jié)的。在普通光線下瞳孔正常直徑為（）mm，小于2mm為瞳孔縮小，大于5mm為瞳孔散大。

丘腦腹后外側核與（）有關，內(nèi)側核群投射至額葉，病損后主要出現(xiàn)（）為主的額葉綜合征；板內(nèi)核和網(wǎng)狀核病損出現(xiàn)（）。前核參與邊緣系統(tǒng)，與（）有關。

紋狀體包括（）和（），后者又分為殼核及蒼白球，（）在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生上是較新的部分，稱為新紋狀體，（）為較古老的部分，稱為舊紋狀體。舊紋狀體病變常產(chǎn)生運動減少及（），可出現(xiàn)靜止性震顫。

前核間性眼肌麻痹

迷走神經(jīng)的軀體感覺纖維起源于（），周圍支分布于外耳道及耳廓凹面的一部分皮膚，中樞支終止于三叉神經(jīng)脊束核；內(nèi)臟感覺纖維起源于（），分布于胸腹腔內(nèi)諸多臟器，中樞支終止于孤束核。迷走神經(jīng)的運動纖維起自（），分布于軟腭、咽及喉部肌肉，起自迷走神經(jīng)背核的纖維分布于（），支配其副交感功能。