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A.腦脊液中細胞數(shù)常達數(shù)千×106/L,以中性粒細胞為主
B.細胞數(shù)<500×106/L,中性粒細胞、淋巴細胞及漿細胞同時存存
C.細胞數(shù)輕度增加,多為數(shù)十×106/L,以淋巴細胞為主
D.細胞數(shù)可正常
E.細胞數(shù)多為數(shù)百,以淋巴細胞為主
最新試題
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
突觸由()、()和()組成。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。