單項選擇題患兒2歲,不能獨立行走,生長發(fā)育落后,通貫手,鼻梁低,唇厚舌大,不會叫爸爸媽媽。確診的主要依據(jù)是()。
A.特殊面容
B.智力低下
C.通貫手
D.染色體核型分析
E.血清T3、T4、TSH測定
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1.單項選擇題患兒2歲,不能獨立行走,生長發(fā)育落后,通貫手,鼻梁低,唇厚舌大,不會叫爸爸媽媽。最可能的診斷考慮為()。
A.先天性甲減
B.軟骨營養(yǎng)不良
C.21-三體綜合征
D.佝僂病活動期
E.苯丙酮尿癥
2.單項選擇題患兒2歲,不能獨立行走,生長發(fā)育落后,通貫手,鼻梁低,唇厚舌大,不會叫爸爸媽媽。為預(yù)防21-三體綜合征,常用的產(chǎn)前篩查是()。
A.羊水細胞染色體檢查
B.絨毛膜細胞染色體檢查
C.甲胎蛋白,游離雌三醇和絨毛膜促性腺激素檢測
D.子宮彩超
E.避免近親結(jié)婚
3.多項選擇題糖原累積病的臨床表現(xiàn)()。
A.輕癥表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩、腹部膨脹
B.身矮、骨質(zhì)疏松
C.常有鼻衄
D.毛發(fā)枯黃、肌肉松弛
E.智能低下
4.多項選擇題遺傳病的分類中基因病包括()。
A.單基因遺傳病
B.線粒體病
C.分子病
D.多基因遺傳病
E.染色體病
5.多項選擇題醫(yī)學(xué)遺傳咨詢主要咨詢對象包括()。
A.不明原因的反復(fù)流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)及不孕夫婦
B.性發(fā)育異常者
C.孕早期接觸放射線,化學(xué)毒物或病原生物感染者
D.疑與遺傳有關(guān)的先天畸形、原發(fā)性低智者
E.連續(xù)發(fā)生不明原因疾病的家庭成員
最新試題
針對該患兒所患疾病,立即采取的措施是()。
題型:單項選擇題
尿三氯化鐵實驗中尿樣呈現(xiàn)哪種顏色提示尿中苯丙氨酸濃度增高()。
題型:單項選擇題
關(guān)于苯丙酮尿癥(PKU)的敘述錯誤的是()。
題型:多項選擇題
為及早發(fā)現(xiàn)本病應(yīng)進行新生兒篩查,檢查項目是()。
題型:單項選擇題
21-三體綜合征的特殊面容為()。
題型:多項選擇題
下列哪些癥狀與患兒的疾病有關(guān)()。
題型:多項選擇題
重癥糖原累積病的臨床表現(xiàn)除外()。
題型:單項選擇題
關(guān)于尿三氯化鐵試驗,正確的是()。
題型:多項選擇題
小兒染色體病中最常見的一種是()。
題型:單項選擇題
患兒3歲,確診糖原累積病,治療原則是()。
題型:單項選擇題