脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。

參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。

重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。

神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。

多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。

騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。

AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。

腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。