A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測序
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A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地?cái)U(kuò)增任何目的基,因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點(diǎn)雜交可以鑒定所測基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測定
A.核酸分子雜交
B.PCR
C.RFLP分析
D.基因測序
E.細(xì)胞培養(yǎng)
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.傳染病
B.遺傳病
C.腫瘤
D.心血管疾病
E.高血壓
A.基因診斷可以檢測基因的結(jié)構(gòu)是否正常
B.基因診斷可以檢測基因的表達(dá)是否正常
C.基因診斷可以直接探查基因的存在和缺陷
D.基因診斷的靶物可以是DNA或RNA
E.檢測DNA的靈敏度比檢測mRNA高
A.反式作用因子是調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的一類蛋白因子
B.增強(qiáng)子結(jié)合蛋白屬反式作用因子
C.轉(zhuǎn)錄因子是一類反式作用因子
D.阻遏蛋白是一類負(fù)調(diào)控反式作用因子
E.反式作用因子不通過順式作用元件起作用
A.增強(qiáng)子作用無方向性
B.增強(qiáng)子是遠(yuǎn)距離影響啟動的轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件
C.可不與蛋白質(zhì)因子結(jié)合即可發(fā)揮增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄作用
D.對啟動子的影響沒有嚴(yán)格的專一性
E.增強(qiáng)子屬順式作用元件
最新試題
輕度細(xì)胞水腫時(shí)光鏡下可見胞漿內(nèi)有許多細(xì)小紅染顆粒,電鏡下為()
有關(guān)體視顯微鏡的描述,下列不正確的是()
待檢測靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法()通過修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測的功能基團(tuán)。()需要兩個(gè)雜交過程檢測一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測方法()
細(xì)胞凋亡的電鏡觀察,不正確的是()
與電鏡樣品制作無關(guān)的試劑是()
關(guān)于分子生物學(xué)診斷在遺傳性瘐病中應(yīng)用的描述錯(cuò)誤的是()
分子生物學(xué)診斷方法在傳染性疾病中主要的應(yīng)用領(lǐng)域是()
關(guān)于分子生物學(xué)診斷方法在流行病學(xué)研究中的描述,錯(cuò)誤的是()
原核生物:RNA聚合酶的特異性抑制劑()真核生物:RNA聚合酶的特異性抑制劑()
不需要dNTP、P作為底物()在DNA復(fù)制中起主要作用的酶是()