A.分析疾病的臨床癥狀
B.判斷預(yù)后
C.指導(dǎo)治療
D.確立診斷
E.預(yù)防并發(fā)癥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.腫瘤的來(lái)源
B.腫瘤的惡性程度
C.基因丟失與突變
D.腫瘤內(nèi)血管密度
E.腫瘤轉(zhuǎn)移能力
A.Southern印跡雜交
B.Northem印跡雜交
C.多聚酶鏈反應(yīng)(PCR)擴(kuò)增技術(shù)
D.反轉(zhuǎn)錄PCR
E.Western印跡雜交
A.克隆性分析
B.譜系配位
C.癌基因檢測(cè)
D.分子細(xì)胞遺傳學(xué)檢測(cè)
E.轉(zhuǎn)移能力分析
A.60℃,24小時(shí)
B.300℃,24小時(shí)
C.60℃,48小時(shí)
D.4℃,24小時(shí)
E.室溫,8小時(shí)
A.常用乙醇和丙酮作為脫水劑
B.脫水要徹底
C.更換液體時(shí)要迅速
D.游離細(xì)胞可適當(dāng)縮短脫水時(shí)間
E.如當(dāng)天不能完成浸透、包埋操作步驟時(shí),可放在無(wú)水乙醇中過(guò)夜
最新試題
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法()通過(guò)修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。()需要兩個(gè)雜交過(guò)程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法()
其體內(nèi)轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物摻入RNA分子中破壞RNA的結(jié)構(gòu)與功能()在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成氟尿嘧啶脫氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶()改變戊糖結(jié)構(gòu)的核苷類(lèi)似物()直接抑制次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成()競(jìng)爭(zhēng)性抑制AMP和GMP的合成()競(jìng)爭(zhēng)性抑制二氫葉酸還原酶()谷氨酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)似物,對(duì)嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()
常規(guī)細(xì)胞核染料是()
要制備電鏡的半薄切片,可用的組織固定方法是()
分子生物學(xué)檢測(cè)在器官移植中的應(yīng)用不包括()
電子顯微鏡下,基膜增厚呈現(xiàn)蟲(chóng)蝕狀結(jié)構(gòu)的腎炎是()
在電鏡制樣時(shí),對(duì)動(dòng)物組織取材,如腦、內(nèi)耳等,最好采用的固定方法是()
T與B淋巴細(xì)胞淋巴瘤基因診斷方法中錯(cuò)誤的是()
腺嘌呤與嘌呤核苷酸分解的最終產(chǎn)物()腺嘌呤與鳥(niǎo)嘌呤核苷酸分解的共同中間產(chǎn)物()黃嘌呤氧化酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑()
DNA變性是指()DNA復(fù)性是指()DNA水解()