配伍題待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()|擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法()|通過修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。()|需要兩個(gè)雜交過程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法()

A.凝膠電泳分析法
B.點(diǎn)雜交分析
C.微孔板夾心雜交法
D.PCR-ELISA法
E.放射自顯影法


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1.配伍題原核生物:RNA聚合酶的特異性抑制劑()
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2.配伍題以RNA為模板指導(dǎo)DNA的合成()
以親代DNA為模板合成子代DNA分子()

A.復(fù)制
B.轉(zhuǎn)錄
C.反轉(zhuǎn)錄
D.翻譯
E.基因表達(dá)

最新試題

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待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()擴(kuò)增產(chǎn)物是多條帶時(shí)可采用的PCR產(chǎn)物分析法()通過修飾引物的5’-端使其攜帶便于PCR產(chǎn)物固定和檢測(cè)的功能基團(tuán)。()需要兩個(gè)雜交過程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法()

題型:配伍題