單項(xiàng)選擇題當(dāng)配體與受體反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，解離常數(shù)KD是：

A．受體與藥物-受體復(fù)合物的乘積
B．藥物-受體復(fù)合物與受體的比值
C．藥物與受體的比值
D．藥物與受體摩爾濃度的乘積與藥物-受體復(fù)合物的比值
E．藥物與受體摩爾濃度的乘積


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)非競(jìng)爭(zhēng)性受體拮抗藥的正確描述是：

A．僅使激動(dòng)藥的親和力降低
B．使激動(dòng)藥的最大效能不變
C．僅使激動(dòng)藥的內(nèi)在活性降低
D．使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移
E．可使激動(dòng)藥的親和力與內(nèi)在活性均降低

2.單項(xiàng)選擇題下列哪點(diǎn)對(duì)磺胺類是錯(cuò)誤的：

A．甲氧芐啶可增強(qiáng)磺胺類的抗菌作用
B．磺胺類與對(duì)氨苯甲酸競(jìng)爭(zhēng)而發(fā)揮作用
C．磺胺類對(duì)支原體肺炎無效
D．磺胺嘧啶較易引起泌尿系統(tǒng)損害
E．磺胺嘧啶與碳酸氫鈉合用是為了增強(qiáng)其抗菌作用

3.單項(xiàng)選擇題不用于治療強(qiáng)心苷中毒所致心律失常的藥物是：

A．利多卡因
B．阿托品
C．氟卡尼
D．鉀鹽
E．苯妥英鈉

4.單項(xiàng)選擇題細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類抗生素的耐藥機(jī)理是：

A．產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶
B．產(chǎn)生鈍化酶
C．改變細(xì)菌胞質(zhì)膜通透性
D．改變菌體靶位結(jié)構(gòu)
E．拮抗性底物濃度增加

5.單項(xiàng)選擇題衣原體感染應(yīng)首選：

A．氯霉素
B．慶大霉素
C．克林霉素
D．阿莫西林
E．多西環(huán)素

6.單項(xiàng)選擇題伯氨喹：

A．控制瘧疾癥狀
B．控制復(fù)方和傳播
C．二者均可
D．二者均不可

7.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移方法的優(yōu)點(diǎn)是：

A．導(dǎo)入靶細(xì)胞較慢
B．易被溶酶體中核酸酶降解
C．方法簡(jiǎn)便易行
D．轉(zhuǎn)染率相對(duì)較低
E．缺乏細(xì)胞選擇

8.單項(xiàng)選擇題時(shí)-量曲線下面積反映出：

A．吸收速度
B．消除速度
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．吸收與消除達(dá)平衡的時(shí)間

9.單項(xiàng)選擇題能促進(jìn)抗利尿激素分泌的藥物是：

A．結(jié)晶鋅胰島素
B．低精蛋白胰島素
C．氯磺丙脲
D．格列吡嗪
E．格列齊特

10.單項(xiàng)選擇題可發(fā)生首過效應(yīng)的給藥途徑是：

A．直腸給藥
B．舌下給藥
C．吸入給藥
D．鼻腔給藥
E．口服給藥