A.只可從事某些預(yù)防、保健業(yè)務(wù)工作
B.只可從事簡(jiǎn)單的醫(yī)療業(yè)務(wù)工作
C.方可以從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)
D.不得進(jìn)行醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)
E.經(jīng)考核合格可以重新申請(qǐng)醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)

A.3日內(nèi)
B.5日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)
E.30日內(nèi)

A.醫(yī)生、患者各自的權(quán)利與義務(wù)
B.醫(yī)務(wù)人員受患者的委托或其他原因，對(duì)患者實(shí)施診斷、治療等醫(yī)療行為所形成的關(guān)系
C.醫(yī)患之間就醫(yī)療某環(huán)節(jié)產(chǎn)生認(rèn)識(shí)上的分歧，且患方提出損害賠償
D.醫(yī)務(wù)人員疏忽大意違反衛(wèi)生法律相關(guān)規(guī)定，給患者造成明顯人身傷害
E.為避免患者的生命健康利益受到損害，醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)務(wù)人員自愿為患者提供醫(yī)療服務(wù)的行為

A.是造成患者人身?yè)p害
B.是疏忽大意過(guò)失或過(guò)于自信的過(guò)失
C.是違法行為和損害結(jié)果之間有因果關(guān)系
D.是實(shí)施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員

A.根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記
D.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，并取得藥品購(gòu)用印鑒卡

A.藥品儲(chǔ)備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理

A.符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂

A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)

A.處以罰款
B.責(zé)令改正
C.限期整頓
D.應(yīng)當(dāng)依法賠償
E.依法追究刑事責(zé)任

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
C.縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門
D.縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門
E.縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門