A.不連續(xù)的
B.空間結(jié)構(gòu)組成的信號(hào)
C.非線性的
D.以上都對(duì)
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A.不是由細(xì)胞本身的代謝所合成的
B.是由細(xì)胞外的物質(zhì)組成的
C.是由細(xì)胞本身所合成的
D.是細(xì)胞外與細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)共同組成的
E.以上都不是
A.囊泡運(yùn)輸
B.門(mén)控運(yùn)輸
C.跨膜運(yùn)輸
D.以上都是
A.信號(hào)識(shí)別顆粒
B.停泊蛋白
C.信號(hào)肽
D.停止轉(zhuǎn)
E.Bip
A.r-ER
B.s-ER
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.微管、微絲
B.溶酶體
C.rER
D.sER
E.過(guò)氧化氫體
A.分泌到細(xì)胞外的免疫球蛋白分子的N端直接被泛素化降解
B.是由于免疫球蛋白在細(xì)胞內(nèi)較穩(wěn)定，而在細(xì)胞外不穩(wěn)定造成的
C.分泌到細(xì)胞外的免疫球蛋白分子N端信號(hào)肽被信號(hào)肽酶切除
D.它們有不同的基因編碼的
E.以上說(shuō)法都不對(duì)
A.蛋白二硫鍵異構(gòu)酶可以切斷錯(cuò)誤形成的二硫鍵，是蛋白質(zhì)形成自由能較低的蛋白構(gòu)象
B.沒(méi)有蛋白二硫鍵異構(gòu)酶的存在，新合成的蛋白質(zhì)不能正確折疊
C.Bip可以識(shí)別不正確折疊的蛋白質(zhì)或未裝配好的蛋白亞單位
D.蛋白二硫鍵異構(gòu)酶和Bip都具有KDEL4肽信號(hào)，以保證它們滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中
E.如果多肽鏈不能進(jìn)行正確的折疊和裝配，則被運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，之后被蛋白酶降解
A.線粒體
B.核糖體
C.高爾基體
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
A.中心體
B.溶酶體
C.線粒體
D.核糖體
E.高爾基復(fù)合體
A.側(cè)向運(yùn)動(dòng)
B.尾部擺動(dòng)
C.跳躍運(yùn)動(dòng)
D.自旋運(yùn)動(dòng)
最新試題
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
請(qǐng)簡(jiǎn)要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。