單項(xiàng)選擇題色素失禁癥的基因定位于()
A.Xq28
B.Xq22.3
C.1q21
D.2q33-q35
E.3q21-q22
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1.單項(xiàng)選擇題色素失禁癥的致病基因是()
A.ABCA12基因
B.TGM1基因
C.NEMO/IKK-γ基因
D.STS基因
E.K5基因
2.單項(xiàng)選擇題色素失禁癥的遺傳模式為()
A.X連鎖隱性遺傳
B.X連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.多基因遺傳
3.單項(xiàng)選擇題不屬于多基因遺傳病的是()
A.痤瘡
B.銀屑病
C.白癜風(fēng)
D.魚鱗病
E.斑禿
4.單項(xiàng)選擇題單純性大皰性表皮松解癥與下列相關(guān)的是()
A.編碼K5和K14的基因突變
B.編碼板層素5和ⅩⅦ型膠原基因突變
C.編碼Ⅶ型膠原基因突變
D.角化細(xì)胞黏附障礙
E.類固醇硫酸酯基因缺陷
5.單項(xiàng)選擇題單純性大皰性表皮松解癥的水皰位于()
A.真皮內(nèi)
B.透明板內(nèi)
C.致密下層
D.角質(zhì)層內(nèi)
E.表皮內(nèi)
最新試題
組織病理顯示:表皮基底層色素顆粒增加,但黑素細(xì)胞數(shù)目不增多的皮膚疾?。ǎ?。
題型:單項(xiàng)選擇題
通過抑制細(xì)胞色素P450依賴酶()。
題型:單項(xiàng)選擇題
黃癬菌感染用Wood燈照射后呈()。
題型:單項(xiàng)選擇題
因編碼絲聚合蛋白原基因表達(dá)缺失或減少所致()。
題型:單項(xiàng)選擇題
可降低毛細(xì)血管的通透性和脆性的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
紅細(xì)胞生成性卟啉病用Wood燈照射后呈()。
題型:單項(xiàng)選擇題
外用治療尋常型痤瘡常用()。
題型:單項(xiàng)選擇題
瘙癢?。ǎ?。
題型:單項(xiàng)選擇題
急性皮炎伴大量滲液()。
題型:單項(xiàng)選擇題
抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題