A.17α-羥化酶缺乏癥
B.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.11β-羥化酶缺乏癥
E.醛固酮合成酶
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A.1~2周
B.2~4周
C.4~6周
D.6~12周
E.16~20周
A.大多數(shù)患兒在嬰幼兒期發(fā)病
B.男性患兒約為女孩的5倍
C.所有患兒都有甲狀腺腫大及眼球突出
D.常出現(xiàn)食欲增加,體重上升,怕熱多汗等表現(xiàn)
E.可先表現(xiàn)易激惹、多動(dòng)和注意力不集中
A.睪丸陰莖均增大
B.生長(zhǎng)速度加快
C.出現(xiàn)喉結(jié)及變音
D.出現(xiàn)陰腋毛
E.骨齡增速
A.皮質(zhì)醇和ACTH濃度常在正常范圍內(nèi)
B.11β-羥化酶缺乏癥患兒,尿液17-羥類固醇水平有增高
C.21-羥化酶缺乏癥患兒,尿液17-酮類固醇水平有增高
D.17α-羥化酶缺乏癥患兒,血漿和尿中脫氧皮質(zhì)酮明顯增高
E.失鹽型21-羥化酶缺乏癥患兒,血脫氧皮質(zhì)酮明顯增高
A.早產(chǎn)兒及小于胎齡兒
B.糖尿病母親娩出兒
C.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
D.胰島細(xì)胞腺瘤
E.糖原累積病
A.T3
B.L
C.TSH
D.堿性磷酸酶
E.膽固醇
最新試題
1型糖尿病
先天性甲狀腺功能減低癥()
苯丙酮尿癥()
性早熟
簡(jiǎn)述Ⅰ型糖尿病的發(fā)病機(jī)理。
診斷先天性甲狀腺功能減低癥的依據(jù)是什么?
甲狀腺功能減低癥
新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的臨床特點(diǎn)是()
Ⅰ型糖尿病的病因是()、()及()。
女孩,6歲。出生后發(fā)現(xiàn)皮膚、黏膜色素增深,陰蒂肥大,大陰唇似陰囊。體檢:血壓115/90mmHg,外陰男性化。血鈉150mmol/L,頰黏膜刮片X小體陽性()