A.X連鎖無丙種球蛋白血癥
B.DiGeorge綜合征
C.IgA缺乏癥
D.暫時性低丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgM缺乏癥
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A.營養(yǎng)不良
B.貧血
C.肝脾腫大
D.慢性腹瀉
E.反復感染
A.與胚胎發(fā)育期的第3、4咽弓有關
B.甲狀旁腺功能低下
C.頑固性抽搐
D.多發(fā)性畸形
E.需要免疫球蛋白替代治療
A.DiGeorge綜合征
B.IgA缺乏癥
C.嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.白血病
A.DiGeorge綜合征
B.IgA缺乏癥
C.嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgM缺乏癥
A.反復嚴重的支原體感染
B.反復嚴重的真菌感染
C.反復嚴重的病毒感染
D.反復嚴重的細菌感染
E.反復嚴重的混合感染
最新試題
一足月新生兒,生后第2天出現(xiàn)黃疸,至第3周仍有黃疸,小兒少哭,吃奶少,便秘。測血T50nmol/L,TSH30μU/ml診斷先天性甲狀腺功能減低。關于該患兒的可能發(fā)病機制哪項不可能()
常見變異型免疫缺陷病與Bruton病相比,較易出現(xiàn)哪種腸道病原感染()
一男嬰,足月兒,生后28d,出生體重4100g,生后母乳喂養(yǎng)困難。T35.5℃,P98/min,R32/min,皮膚黃染未退,少哭多睡,腹脹明顯,大便秘結。攝膝部X線片未見骨化中心,此患兒最可能診斷是()
10歲女孩。長期不規(guī)則發(fā)熱,反復發(fā)生淡紅色鱗屑斑丘疹,關節(jié)腫痛呈多發(fā)性、對稱性,伴貧血,肝、脾腫大及尿改變()
患兒,男,3歲半,生長發(fā)育緩慢,反應遲鈍,2歲半時會走、說話。身高80cm,體重12.5kg,皮膚粗糙,面色蒼白,眼瞼水腫,鼻梁低,表情呆滯,進食少,大便每3~4天一次,腹部膨隆,Hb90g/L。最可能的診斷是()
患兒,3歲,身高60cm,喜靜,4d排便一次。查體:智力低下,面色蒼黃,鼻梁寬平,舌厚大,經(jīng)常伸出口外,皮膚粗糙,腕部攝片見骨化中心一個,此患兒最可能的診斷是()
5歲男孩。從小反復患呼吸道和消化道細菌性感染,晨起易打噴嚏,近年來常有哮喘發(fā)作。體檢:咽充血,兩肺可聞明顯哮鳴音,心臟正常,神經(jīng)系統(tǒng)正常。測IgG7.5g/L,IgA0.04g/L,IgM1.5g/L,IgD6mg/L,IgE0.2mg/L()
出生1天的女嬰,反復驚厥數(shù)小時,抽搐時手腕內屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般狀況可。血鈣1.45mmol/L,EKG:QT>0.19秒,X線胸片示胸腺影缺如()
男孩,11歲,為胰島素依賴型糖尿病,自己測血糖及尿糖,近3個月來所測血糖及尿糖均比較正常,今測糖化血紅蛋白HbAc為15%。對此患兒的情況最適當?shù)呐袛嗍牵ǎ?/p>
一患兒,系足月出生,新生兒期黃疸消退延遲,進食少,嗜睡,生后6個月隨訪,診斷為甲狀腺功能低下。請問形成該病的主要機制是()