A.是一種遺傳性血細胞膜缺陷性疾病,主要受累的是紅細胞
B.為大細胞正色素性或低色素性貧血,網(wǎng)織紅細胞多數(shù)降低
C.常以酸化血清溶血試驗作為其篩選試驗,而確診主要靠蔗糖溶血試驗
D.NAP積分值常增高
E.常于清晨發(fā)現(xiàn)醬油色尿
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A.骨髓造血功能障礙引起
B.缺乏促紅細胞生成素
C.缺乏集落刺激因子
D.血紅蛋白合成障礙
E.紅細胞存活期縮短,破壞增加
A.是成熟紅細胞的主要蛋白質
B.有兩對珠蛋白肽鏈和4個亞鐵血紅素分子構成
C.正常成人血紅蛋白有HbA、HbA和HbF三種
D.血紅蛋白全部在有核紅細胞期合成
E.約35%合成于網(wǎng)織紅細胞階段
A.肝臟
B.骨髓
C.脾臟
D.血管內
E.淋巴結
A.0.5%~0.7%
B.0.8%~1.0%
C.1.1%~1.4%
D.1.5%~1.7%
E.1.8%~2.0%
A.紅細胞內90%~95%的葡萄糖代謝通過無氧酵解途徑,5%~10%通過磷酸戊糖途徑
B.紅細胞內90%~95%的葡萄糖代謝通過磷酸戊糖途徑,5%~10%通過無氧酵解途徑
C.紅細胞內約70%的葡萄糖代謝通過無氧酵解途徑,30%通過磷酸戊糖途徑
D.紅細胞內約30%的葡萄糖代謝通過無氧酵解途徑,70%通過磷酸戊糖途徑
E.紅細胞內約50%的葡萄糖代謝通過無氧酵解途徑,50%通過磷酸戊糖途徑
A.磷酸戊糖途徑
B.無氧糖酵解途徑
C.谷胱甘肽途徑
D.三羧酸循環(huán)
E.其他途徑
A.顯帶技術在各號染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點
B.染色體長短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時染色體所處位置
A.t(15;17)
B.t(6;9)
C.t(9;22)
D.t(4;8)
E.t(18;21)
A.AML核仁明顯,AMoL核仁不明顯
B.AML核仁不明顯,AMoL核仁明顯
C.AML與AMoL的核仁均明顯
D.AML核內小體多見,AMoL核內小體未見
E.AML核環(huán)偶見,AMoL核環(huán)多見
A.原始紅細胞
B.早幼紅細胞
C.中幼紅細胞
D.晚幼紅細胞
E.網(wǎng)織紅細胞
最新試題
與再生障礙性貧血關系不大的是()
骨髓象中,原粒為55%,早幼粒為28%,中性分葉核粒細胞為4%,晚幼紅為5%,淋巴細胞為8%,下列哪項符合()
在PH6.5 TEB緩沖液電泳時,若有Hb泳向陽極,應是()
PML-RARa融合基因常見于()
ITP做骨髓細胞學檢查的目的是()
關于高鐵血紅蛋白還原(MHb-RT)正確的是()
患者全血細胞減少,疑急性白血病或再生障礙性貧血,既簡便又能鑒別它們的檢查是()
紅細胞脆性增加常見于()
下列疾病中哪項是獲得性的()
患者,女性,24歲,頭昏乏力,兩下肢有散在瘀斑,肝、脾未觸及,血紅蛋白44g/L,紅細胞1.33×1012/L,白細胞數(shù)3.0×109/L,中性粒細胞28%,淋巴細胞72%,血小板數(shù)35×109/L,骨髓增生低下,巨核細胞未見,可能的診斷是()