A.骨髓增生異常綜合征(MDS)
B.再生障礙性貧血(AA.
C.缺鐵性貧血(IDA.
D.傳染性單核細胞增多癥(IM)
E.多發(fā)性骨髓瘤(MM)
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A.難治性貧血(RA.
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血(RAS)
C.原始細胞過多難治性貧血(RAEB.
D.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血(RAEB-T)
E.慢性粒一單核細胞白血?。–MML)
A.是一組造血干細胞克隆性疾病
B.是一組造血功能嚴重紊亂的疾病
C.可演變?yōu)榧毙运杓毎籽。ˋML)
D.可演變?yōu)榧毙粤馨图毎籽。ˋLL)
E.造血細胞凋亡減低
A.前者骨髓增生活躍;后者骨髓增生低下
B.前者尿本周蛋白陰性;后者尿本周蛋白陽性
C.前者外周血白細胞分類中漿細胞>20%或絕對值≥2.0×109/L;后者外周血白細胞分類中漿細胞<20%或絕對值<2.0×109/L
D.前者骨髓中漿細胞以原始和幼稚漿細胞為主;后者骨髓中漿細胞以成熟漿細胞為主
E.前者無溶骨現(xiàn)象;后者有溶骨現(xiàn)象
A.慢性淋巴細胞白血?。–LL)
B.幼淋巴細胞白血?。≒LL)
C.多毛細胞白血?。℉CL)
D.成人T細胞白血?。ˋTL)
E.漿細胞白血?。≒CL)
A.慢性淋巴細胞白血?。–LL)
B.幼淋巴細胞白血?。≒LL)
C.多毛細胞白血?。℉CL)
D.成人T細胞白血?。ˋTL)
E.漿細胞白血?。≒CL)
A.多毛細胞白血病(HCL)
B.急性淋巴細胞白血?。ˋLL)
C.CLL
D.急性非淋巴細胞白血?。ˋNLL)
E.幼淋巴細胞白血病(PLL)
A.臨床分為急性型和慢性型兩型
B.以嗜酸粒細胞惡性克隆性增生為特征
C.形態(tài)學(xué)可分為原始細胞型、幼稚細胞型和成熟細胞型三型
D.原粒細胞<5%
E.可有白血病裂孔現(xiàn)象
A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因
A.95%
B.90%
C.85%
D.80%
E.70%
A.t(9;22)(q34;q11)
B.t(22;9)(q11;q34)
C.t(11;14)(q13;q32)
D.t(14;19)(q32;q13)
E.t(2;22)(q34;q11)
最新試題
與再生障礙性貧血關(guān)系不大的是()
某患者骨髓細胞分類結(jié)果如下:早幼粒為3%,中性中幼粒為6%,中性晚幼粒為7%,中性桿狀核粒細胞為13%,中性分葉核粒細胞為4%,中幼紅為4%,晚幼紅為6%,淋巴細胞為52%,漿細胞為5%,巨核全片見278個,分類50個,其中原巨核35個,幼巨8個,顆粒巨6個,產(chǎn)板巨1個,下列哪項符合()
紅細胞脆性增加常見于()
下列不屬于醫(yī)院臨床用血管理委員會的職能的是()
下列哪個疾病可出現(xiàn)A ure小體()
患者,女性,24歲,頭昏乏力,兩下肢有散在瘀斑,肝、脾未觸及,血紅蛋白44g/L,紅細胞1.33×1012/L,白細胞數(shù)3.0×109/L,中性粒細胞28%,淋巴細胞72%,血小板數(shù)35×109/L,骨髓增生低下,巨核細胞未見,可能的診斷是()
β-地貧可出現(xiàn)下列哪項異常()
成年患者,發(fā)熱伴齒齦腫脹、出血、皮膚有多個結(jié)節(jié)性紅斑。骨髓中異常細胞78%,胞核呈筆架形、馬蹄形、S型等,并有折疊、扭曲、凹陷。特異性酯酶染色陰性、非特異性酯酶陽性可被NaF抑制,最可能的診斷為()
對多發(fā)性骨髓瘤的診斷最重要的是()
下列疾病中哪項是獲得性的()