配伍題臨床有出血癥狀，而APTT和PT均正常的是（）|由vWF基因的合成與表達缺陷而導致的疾病是（）|血小板減少、FT延長、D-二聚體明顯升高的是（）|遺傳方式為性連鎖隱性遺傳的是（）
A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性Ⅻ因子缺乏癥
D.DIC
E.依K因子缺乏癥
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3.配伍題ET的生理功能為（）PAF的生理功能為（）PGI2的生理功能為（）TM的生理功能為（）vWF的生理功能為（）
A.介導血小板粘附
B.誘導血小板聚集
C.活化蛋白C
D.血管收縮
E.抑制血小板聚集
最新試題
與再生障礙性貧血關系不大的是（）
題型：單項選擇題
紅細胞在體內破壞的場所主要在單核-巨噬細胞系統(tǒng)，首要器官為（）
題型：單項選擇題
骨髓象中，原粒為34%，早幼粒為16%，中性分葉核粒細胞為2%，原單為24%，幼單為16%，晚幼紅為3%，淋巴細胞為5%，下列哪項符合（）
題型：單項選擇題
正常骨髓中細胞內鐵的參考值是（）
題型：單項選擇題
在臨床工作中，RhD變異者應如何對待？（）
題型：多項選擇題
不符合慢粒的骨髓象特點的是（）
題型：單項選擇題
β-地貧可出現下列哪項異常（）
題型：單項選擇題
紅細胞脆性增加常見于（）
題型：單項選擇題
下列不屬于醫(yī)院臨床用血管理委員會的職能的是（）
題型：單項選擇題
患者全血細胞減少，疑急性白血病或再生障礙性貧血，既簡便又能鑒別它們的檢查是（）
題型：單項選擇題