單項(xiàng)選擇題

7歲女孩。因“發(fā)熱1個(gè)月余,伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢:體溫39℃,面色蒼白,下肢散在出血點(diǎn),淺表淋巴結(jié)易及,心肺(-),肝肋下4cm,脾肋下未及,無關(guān)節(jié)紅腫,神經(jīng)系統(tǒng)無特殊。血常規(guī):Hb85g/L,WBC25×109/L,N14%,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚細(xì)胞4%,直徑<12μm,核圓,偶有凹陷、折疊,核質(zhì)較粗,核仁1~2個(gè)、較小,胞漿少,漿偏藍(lán),漿內(nèi)無明顯顆粒,過氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h。經(jīng)骨髓檢查證實(shí)為急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型為前B細(xì)胞型。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查示有48條染色體。分子遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。

下列骨髓象哪項(xiàng)與上述診斷相符()

A.異常細(xì)胞形態(tài)偏大,胞質(zhì)嗜堿性強(qiáng),多空泡
B.異常細(xì)胞大小一致,以小型為主,PAS染色陽性
C.異常細(xì)胞形態(tài)大,核呈鏡影對稱,且有明顯核仁
D.異常細(xì)胞過氧化物酶染色陽性
E.異常細(xì)胞非特異性酯酶染色陽性,可被氟化物抑制


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8.單項(xiàng)選擇題2歲女孩,已確診為重型p地中海貧血。其基因缺陷位于()

A.X染色體
B.11號染色體
C.13號染色體
D.15號染色體
E.16號染色體

9.單項(xiàng)選擇題2歲女孩,已確診為重型p地中海貧血。其Hb分析的結(jié)果為()HbA(%)HbA2(%)HbF(%)

A.9532
B.935.51.5
C.33.51.565
D.71.53.525
E.以上都不對

10.單項(xiàng)選擇題2歲女孩,已確診為重型p地中海貧血。下列治療哪項(xiàng)不符合該患兒()

A.積極預(yù)防感染
B.輸血
C.適當(dāng)補(bǔ)充葉酸、維生素E
D.補(bǔ)充鐵劑
E.試用某些化療藥物(長春新堿、羥基脲等)

最新試題

缺鐵性貧血的病因有哪些?

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1歲女嬰。早產(chǎn)兒,出生體重2kg,生后牛乳+米糊喂養(yǎng),未加輔食。近半年來面色漸蒼白。體檢:體重8kg,面色蒼白,表情呆滯,肝肋下2.5cm,脾肋下2.0cm。Hb70g/L,RBC2.8×1012/L,WBC4.5×109/L,N0.35,L0.65。外周血涂片示紅細(xì)胞大小不等,異形明顯,大小紅細(xì)胞中央淺染區(qū)明顯,部分中性粒細(xì)胞分葉>5葉()

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