A.血清鐵飽和度
B.鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.轉(zhuǎn)鐵蛋白
E.總鐵結(jié)合力
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B.鐵蛋白
C.血紅蛋白
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B.鐵蛋白
C.血紅蛋白
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E.總鐵結(jié)合力
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B.鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.轉(zhuǎn)鐵蛋白
E.總鐵結(jié)合力
A.Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性
B.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
C.抗堿血紅蛋白含量增高
D.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)異常
E.Ham試驗(yàn)陽(yáng)性
A.Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性
B.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
C.抗堿血紅蛋白含量增高
D.高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)異常
E.Ham試驗(yàn)陽(yáng)性
7歲女孩。因“發(fā)熱1個(gè)月余,伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢:體溫39℃,面色蒼白,下肢散在出血點(diǎn),淺表淋巴結(jié)易及,心肺(-),肝肋下4cm,脾肋下未及,無(wú)關(guān)節(jié)紅腫,神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)特殊。血常規(guī):Hb85g/L,WBC25×109/L,N14%,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚細(xì)胞4%,直徑<12μm,核圓,偶有凹陷、折疊,核質(zhì)較粗,核仁1~2個(gè)、較小,胞漿少,漿偏藍(lán),漿內(nèi)無(wú)明顯顆粒,過(guò)氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h。經(jīng)骨髓檢查證實(shí)為急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型為前B細(xì)胞型。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查示有48條染色體。分子遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
按上述資料,應(yīng)屬下列哪一型()
A.L1型,標(biāo)危型
B.L1型,高危型
C.L2型,標(biāo)危型
D.L2型,高危型
E.L3型,高危型
7歲女孩。因“發(fā)熱1個(gè)月余,伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢:體溫39℃,面色蒼白,下肢散在出血點(diǎn),淺表淋巴結(jié)易及,心肺(-),肝肋下4cm,脾肋下未及,無(wú)關(guān)節(jié)紅腫,神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)特殊。血常規(guī):Hb85g/L,WBC25×109/L,N14%,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚細(xì)胞4%,直徑<12μm,核圓,偶有凹陷、折疊,核質(zhì)較粗,核仁1~2個(gè)、較小,胞漿少,漿偏藍(lán),漿內(nèi)無(wú)明顯顆粒,過(guò)氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h。經(jīng)骨髓檢查證實(shí)為急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型為前B細(xì)胞型。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查示有48條染色體。分子遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
如經(jīng)檢查確診為中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病,經(jīng)積極治療,再次取得完全緩解。為爭(zhēng)取提高長(zhǎng)期無(wú)病生存率,下列哪項(xiàng)治療措施首選()
A.采用更強(qiáng)烈的化療方案
B.自身外周血干細(xì)胞移植
C.增加大劑量甲氨蝶呤劑量
D.異基因造血干細(xì)胞移植
E.原方案繼續(xù)治療
7歲女孩。因“發(fā)熱1個(gè)月余,伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢:體溫39℃,面色蒼白,下肢散在出血點(diǎn),淺表淋巴結(jié)易及,心肺(-),肝肋下4cm,脾肋下未及,無(wú)關(guān)節(jié)紅腫,神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)特殊。血常規(guī):Hb85g/L,WBC25×109/L,N14%,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚細(xì)胞4%,直徑<12μm,核圓,偶有凹陷、折疊,核質(zhì)較粗,核仁1~2個(gè)、較小,胞漿少,漿偏藍(lán),漿內(nèi)無(wú)明顯顆粒,過(guò)氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h。經(jīng)骨髓檢查證實(shí)為急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型為前B細(xì)胞型。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查示有48條染色體。分子遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
如本例早期強(qiáng)化治療期間出現(xiàn)頭痛、嘔吐、面癱。為明確原因,應(yīng)首先采取哪項(xiàng)診斷措施()
A.復(fù)查骨髓象
B.神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查
C.頭顱CT
D.腦電圖檢查
E.腰椎穿刺,查腦脊液常規(guī)、生化及找異常細(xì)胞
7歲女孩。因“發(fā)熱1個(gè)月余,伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢:體溫39℃,面色蒼白,下肢散在出血點(diǎn),淺表淋巴結(jié)易及,心肺(-),肝肋下4cm,脾肋下未及,無(wú)關(guān)節(jié)紅腫,神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)特殊。血常規(guī):Hb85g/L,WBC25×109/L,N14%,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚細(xì)胞4%,直徑<12μm,核圓,偶有凹陷、折疊,核質(zhì)較粗,核仁1~2個(gè)、較小,胞漿少,漿偏藍(lán),漿內(nèi)無(wú)明顯顆粒,過(guò)氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h。經(jīng)骨髓檢查證實(shí)為急性淋巴細(xì)胞白血病。免疫分型為前B細(xì)胞型。細(xì)胞遺傳學(xué)檢查示有48條染色體。分子遺傳學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)存在EFV6-CBFA2融合基因。
下列骨髓象哪項(xiàng)與上述診斷相符()
A.異常細(xì)胞形態(tài)偏大,胞質(zhì)嗜堿性強(qiáng),多空泡
B.異常細(xì)胞大小一致,以小型為主,PAS染色陽(yáng)性
C.異常細(xì)胞形態(tài)大,核呈鏡影對(duì)稱,且有明顯核仁
D.異常細(xì)胞過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性
E.異常細(xì)胞非特異性酯酶染色陽(yáng)性,可被氟化物抑制
最新試題
缺鐵性貧血時(shí),不是體內(nèi)一有缺鐵即很快出現(xiàn)貧血,要經(jīng)過(guò)以下三個(gè)階段:()、()、()。
缺鐵性貧血患兒缺鐵的原因包括()
血紅蛋白種類出生時(shí)以()為主,生后迅速下降。
遺傳性球形細(xì)胞增多癥()
簡(jiǎn)述血小板減少性紫癜的實(shí)驗(yàn)室檢查特點(diǎn)。
網(wǎng)織紅細(xì)胞生后()個(gè)月與成人相同。
6歲男孩。自幼面色蒼黃,伴間歇性鞏膜黃染,常于感染時(shí)發(fā)生。有一姐生后2個(gè)月早夭,死于嚴(yán)重黃疸。體檢:營(yíng)養(yǎng)、發(fā)育稍差,皮膚、鞏膜輕度黃疸,咽充血,扁桃體Ⅱ度腫大,心率快,兩肺呼吸音稍粗,腹軟,肝肋下3cm,脾肋下4cm,質(zhì)均中等,無(wú)壓痛,神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)異常。Hb62g/L,RBC2.0×1012/L,WBC14×109/L,N0.70,L0.30。外周血涂片中紅細(xì)胞圓而小,無(wú)"中空"現(xiàn)象()
缺鐵性貧血的好發(fā)年齡為()。
人體內(nèi)鐵通過(guò)哪種形式貯存()
G-6-PD缺乏癥()