單項(xiàng)選擇題LD屬于哪種酶類()

A.氧化還原酶類
B.轉(zhuǎn)移酶類
C.水解酶類
D.裂解酶類
E.異構(gòu)酶類


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1.單項(xiàng)選擇題非線性動力學(xué)消除的速率符合()

A.H-H方程
B.米氏方程
C.比爾定律
D.波爾定律
E.質(zhì)量定律

2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行治療藥物濃度監(jiān)測的標(biāo)本多采用()

A.全血
B.血清
C.尿液
D.唾液
E.其他體液

5.單項(xiàng)選擇題藥物在人體內(nèi)的"消除"是指()

A.生物轉(zhuǎn)化和吸收
B.分布和排泄
C.生物轉(zhuǎn)化和分布
D.生物轉(zhuǎn)化和排泄
E.轉(zhuǎn)運(yùn)和排泄

6.單項(xiàng)選擇題以下對藥物pKa的描述正確的是()

A.僅指弱酸性藥物在溶液中50%離子化時(shí)的pH
B.其值對各藥來說并非為固定值
C.與pH的差值以數(shù)學(xué)值增減時(shí),藥物的離子態(tài)型與分子態(tài)型濃度比值以指數(shù)值相應(yīng)變化
D.pKa小于4的弱堿藥在胃腸道內(nèi)基本都是離子型
E.pKa大于7.5的弱酸藥在胃腸道內(nèi)基本都是離子型

7.單項(xiàng)選擇題物通過毛細(xì)血管的吸收時(shí),主要的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動擴(kuò)散
C.濾過
D.易化擴(kuò)散
E.胞飲

8.單項(xiàng)選擇題對體內(nèi)鈣、磷水平影響最大的激素是()

A.雄激素
B.甲狀旁腺激素
C.腎上腺素
D.胰島素
E.雌激素

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于體內(nèi)Ca2+的生理功能,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A.血漿Ca2+可增加毛細(xì)血管和細(xì)胞膜通透性,降低神經(jīng)肌肉的興奮性
B.血漿Ca2+即為凝血因子Ⅳ,參與凝血過程
C.骨骼肌中的Ca2+可觸發(fā)肌肉興奮-收縮耦聯(lián)
D.Ca2+可作為第二信使,發(fā)揮重要作用
E.Ca2+是許多酶(ATP酶、脂肪酶)的激活劑

10.單項(xiàng)選擇題調(diào)節(jié)1,25-(0H)2-D3合成的關(guān)鍵酶是()

A.25-羥化酶
B.24-羥化酶
C.7-α羥化酶
D.1-α羥化酶
E.1,25-羥化酶

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不必在ApoCⅡ輔助下就能分解VLDL和VLDL殘粒中TG的酶是()能促進(jìn)各脂蛋白之間脂質(zhì)交換和轉(zhuǎn)運(yùn)的酶/蛋白是()能在ApoCⅡ輔助下分解CM和VLDL中TG的酶是()能將HDL的卵磷脂的C2位不飽和脂肪酸轉(zhuǎn)移給游離膽固醇的酶是()

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