A.染色體病
B.線粒體遺傳病
C.單基因遺傳病
D.多基因遺傳病
E.DNA突變遺傳病
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A.溶血性貧血
B.再生障礙性貧血
C.營養(yǎng)性貧血
D.失血性貧血
E.生理性貧血
A.好發(fā)于學(xué)齡期男孩
B.呼吸道感染為主要的前驅(qū)病
C.最多見是細(xì)菌感染性腎小球疾病
D.兒科以肺炎鏈球菌感染后腎小球腎炎居多
E.急性起病,以血尿、蛋白尿、水腫、高血壓為主要臨床表現(xiàn)
A.方頭
B.雞胸
C.乒乓頭
D.肋串珠
E."0"型腿
A.肺血管阻力降低
B.卵圓孔功能性關(guān)閉
C.動脈導(dǎo)管功能性關(guān)閉
D.臍帶結(jié)扎,臍血管阻斷
E.肺動脈壓增高
A.羊水流出
B.子宮收縮乏力
C.均為早產(chǎn)兒
D.胎心減慢至100次/分
E.頭先露,羊水中混有胎糞
A.夜盲
B.水腫
C.口腔炎
D.結(jié)膜干燥起皺
E.皮膚干燥脫屑
A.解剖
B.病理
C.免疫
D.生理生化
E.營養(yǎng)代謝
A.眼距寬、眼外側(cè)上斜、舌常伸出口外
B.通貫手、atd角增大
C.腳拇指球部脛側(cè)弓紋
D.跟角膜K-F環(huán)
E.關(guān)節(jié)可過度屈伸
A.易激惹、目光凝視
B.腦膜刺激征明顯
C.前囟隆起
D.嘔吐抽搐
E.高熱
A.Hb130g/L屬輕度
B.Hb80g/L為中度
C.Hb60g/L為重度
D.Hb<60g/L為極重度
E.Hb<30g/L為極重度
最新試題
最有助診斷的檢查是()。
該患兒最可能的診斷是()。
該例可能的診斷是()。
小兒營養(yǎng)性缺鐵性貧血時(shí)出現(xiàn)肝脾腫大的原因?yàn)椋ǎ?/p>
確診的首要檢查是()。
心超提示室間隔缺損0.5cm,擬行心導(dǎo)管室間隔缺損封堵術(shù),預(yù)測血氧含量是()。
最佳治療方案是()。
患兒于清晨突發(fā)暈厥,其原因最大可能是()。
對該患兒的最佳處理是()。
緊急處理不包括()。