G6PD缺陷溶血性貧血可見(jiàn)（）PK酶缺陷溶血性貧血可見(jiàn)（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可見(jiàn)（）

產(chǎn)板巨核細(xì)胞可見(jiàn)（）單核細(xì)胞可見(jiàn)（）早幼粒細(xì)胞可見(jiàn)（）早幼紅細(xì)胞可見(jiàn)（）鐵粒幼紅細(xì)胞可見(jiàn)（）

傳染性單核細(xì)胞增多癥常有的表現(xiàn)一般不包括（）

在正常情況下，有少量的凝血因子或促凝物質(zhì)被激活或進(jìn)入血液循環(huán)，血液不會(huì)發(fā)生凝固的最主要原因是（）.

下列哪一項(xiàng)不是類(lèi)白血病反應(yīng)的特點(diǎn)（）

急性單核細(xì)胞白血病可見(jiàn)（）急性淋巴細(xì)胞白血病可見(jiàn)（）

下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤地描述體液的抗凝成分（）

診斷粒細(xì)胞缺乏癥的重要方法是（）

血清鐵降低，總鐵結(jié)合力增高見(jiàn)于（）血清鐵降低，骨髓細(xì)胞外鐵增高，內(nèi)鐵減少見(jiàn)于（）骨髓細(xì)胞外鐵增高，內(nèi)鐵增高見(jiàn)于（）

某再障患者做CFU－GM培養(yǎng)，其集落數(shù)分別為，病人骨髓培養(yǎng)明顯減少，病人與正常人骨髓混合培養(yǎng)正常，病人骨髓血清與正常人骨髓混合培養(yǎng)也正常，其發(fā)病機(jī)制為（）