A.過(guò)氧化物酶染色強(qiáng)陽(yáng)性
B.α-NAE染色陽(yáng)性
C.SBB染色陰性
D.鐵染色陽(yáng)性
E.雪夫反應(yīng)塊狀強(qiáng)陽(yáng)性
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A.感染
B.酗酒
C.鉛中毒
D.營(yíng)養(yǎng)不良
E.長(zhǎng)期輸血
A.早期、中期、晚期
B.急性期、慢性期、恢復(fù)期
C.缺鐵期、缺鐵性紅細(xì)胞生成期、缺鐵性貧血期
D.缺鐵性紅細(xì)胞生成期、缺鐵期、缺鐵性貧血期
E.血清鐵下降期、鐵蛋白減少期、缺鐵性貧血期
A.病程一般為6~12個(gè)月
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞>1%
C.粒細(xì)胞絕對(duì)值<0.5×109/L
D.非造血細(xì)胞增多>70%
E.免疫功能嚴(yán)重受損
A.主要是由于造血干細(xì)胞質(zhì)量的異常引起的
B.再障發(fā)病因素主要為先天性
C.獲得性者常見(jiàn)于化學(xué)藥物、放射線等
D.細(xì)胞毒性藥物可以誘發(fā)再障,如腫瘤化療藥
E.殺蟲(chóng)劑也可以引起再障
A.β珠蛋白生成障礙性貧血又稱β地中海貧血
B.臨床上一般分為輕型和重型兩種
C.珠蛋白生成障礙性貧血的雜合子型為重型
D.β珠蛋白生成障礙性貧血重型可見(jiàn)網(wǎng)織紅細(xì)胞和靶型紅細(xì)胞都增多
E.β珠蛋白生成障礙性貧血輕型時(shí)細(xì)胞內(nèi)鐵增多,脆性試驗(yàn)降低
最新試題
β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)()伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)()異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)()蠶豆病中可出現(xiàn)()遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可出現(xiàn)()陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)()
PAgT減低常見(jiàn)于()
下列哪項(xiàng)不符合傳染性單核細(xì)胞增多癥的血象特點(diǎn)()
某再障患者做CFU-GM培養(yǎng),其集落數(shù)分別為,病人骨髓培養(yǎng)明顯減少,病人與正常人骨髓混合培養(yǎng)正常,病人骨髓血清與正常人骨髓混合培養(yǎng)也正常,其發(fā)病機(jī)制為()
急性單核細(xì)胞白血病可見(jiàn)()急性淋巴細(xì)胞白血病可見(jiàn)()
中性粒細(xì)胞型類白血病反應(yīng)可見(jiàn)()單核細(xì)胞型類白血病反應(yīng)可見(jiàn)()淋巴細(xì)胞型類白血病反應(yīng)可見(jiàn)()
出現(xiàn)早且貫穿表達(dá)整個(gè)T細(xì)胞分化發(fā)育過(guò)程中的抗原是()單核細(xì)胞特有的是()檢測(cè)早期B細(xì)胞來(lái)源的急性白血病特異而敏感的是()診斷Common-ALL的必需標(biāo)志是()鑒別全B系的敏感而又特異的標(biāo)志是()
在診斷ITP中起關(guān)鍵作用的指標(biāo)是()
下列哪種說(shuō)法不符合抗凝血酶()
缺鐵性貧血的病因是()