A.普通制劑
B.滅菌制劑
C.外用制劑
D.中藥制劑
E.口服制劑
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A.招標
B.投標
C.開標、驗標
D.評標、定標
E.簽訂合同
A.濕度
B.人員設(shè)置
C.工藝
D.設(shè)備及原料
E.溫度
A.準入條件嚴
B.質(zhì)量要求高
C.環(huán)境保護迫切
D.生產(chǎn)技術(shù)先進
E.衛(wèi)生要求嚴格
A.使用假劣中藥材、被污染或提取過的中藥材進行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照,虛開票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗報告
A.推動中藥制藥企業(yè)的科技進步
B.保護中藥研制生產(chǎn)的知識產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
最新試題
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
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國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()