A.X-性連鎖隱性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.可為散發(fā)病例
E.以上都是
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A.發(fā)病有家族性，患者親屬發(fā)病率較高
B.隨著親屬級(jí)別的降低，發(fā)病率迅速降低
C.近親結(jié)婚所生子女的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加
D.發(fā)病率有種族差異
E.男性患者明顯多于女性患者
A.致癌基因RB1突變所致
B.屬常染色體隱性遺傳
C.X-性連鎖隱性遺傳
D.抑癌基因RB1突變所致
E.X染色體失活所致
A.mtDNA為母系遺傳
B.mtDNA為X-性連鎖隱性遺傳
C.男性患者其女兒容易得病
D.女性患者其女兒容易得病
E.均為家族性發(fā)病，無散發(fā)病例
A.男性患者比女性患者明顯增多
B.女性患者發(fā)病年齡比男性患者要提早
C.近親結(jié)婚增加子女發(fā)病危險(xiǎn)
D.患者雙親中只有母親是無病攜帶者
E.患者同胞中1／2將會(huì)患病，且男女患病機(jī)會(huì)均等
A.X-性連鎖隱性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.線粒體DNA遺傳
E.以上都不是
最新試題
評(píng)價(jià)孕初病毒感染與兒童出生缺陷之間的關(guān)系，最合適的研究方法（）。
視網(wǎng)膜淺層出血出現(xiàn)在（）。
通過隨機(jī)抽樣分析兩種對(duì)象頭發(fā)中某種金屬元素含量高低，若不符合t檢驗(yàn)的條件，并無法通過數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換改善正態(tài)性或方差齊性，則采用（）。
客觀地確定被檢查者的屈光狀態(tài)的檢測儀器為（）。
視網(wǎng)膜深層出血出現(xiàn)在（）。
應(yīng)用克矽治療硅沉著病患者10名，每人在治療前后的血紅蛋白含量都被一一記錄下來，為了得出"資料是否有明顯的效果"，在治療滿足各種參數(shù)檢驗(yàn)的前提條件下，首選的統(tǒng)計(jì)分析方法是（）。
選擇現(xiàn)患病例為病例對(duì)照的研究對(duì)象易發(fā)生（）。
運(yùn)用在視屏的各個(gè)選點(diǎn)上由弱至強(qiáng)增加視標(biāo)亮度的方法檢測視野的檢查是（）。
用于檢查眼底且所成的像為直立的像的檢測器械為（）。
糖尿病視網(wǎng)膜病變所導(dǎo)致的視網(wǎng)膜水腫多出現(xiàn)在（）。