A.藥物生物利用度
B.藥物的水溶性
C.藥物血清蛋白結(jié)合率
D.血眼屏障
E.藥物的脂溶性

A.虹膜、睫狀體毛細血管的內(nèi)皮細胞層
B.視網(wǎng)膜毛細血管的內(nèi)皮細胞層
C.睫狀體無色素上皮層
D.視網(wǎng)膜色素上皮層
E.脈絡(luò)膜毛細血管的內(nèi)皮細胞層

A.眼周注射藥物可使藥物不通過角膜和結(jié)膜上皮而大量進入眼內(nèi)
B.眼周注射藥物后，藥物可經(jīng)鞏膜浸潤擴散進入角膜基質(zhì)層，由此通過角膜內(nèi)皮層進入前房內(nèi)
C.眼周注射藥物不能使藥物在晶狀體-虹膜隔的部位達到治療水平的濃度
D.在鞏膜擴散的藥物可通過前房角小梁組織、睫狀體基質(zhì)或前玻璃體膜進入眼內(nèi)
E.對于不能通透角膜的脂溶性差的藥物，眼周注射能使該藥物較易進入眼內(nèi)

A.藥物的賦形劑會影響該藥物的脂、水溶解度之比
B.藥物pH會影響到藥物在淚液中的丟失率、角膜淚液中的藥物飽和度、藥物與角膜接觸的時間
C.分子量小于500的藥物角膜吸收能力很差
D.氯化苯甲羥胺沒有表面活性作用
E.當藥物濃度在一定范圍增加時，藥物在角膜的通透性也隨之增加；當超過一定范圍時，雖然濃度增加但藥物的角膜通透性并不增加，甚至減低。

A.前藥本身沒有藥理活性
B.前藥只有經(jīng)代謝后才轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘奈镔|(zhì)
C.地匹福林是一種前藥
D.某些前藥比其代謝后的活性物質(zhì)更易通過角膜
E.阿托品是后阿托品的前藥