A.局麻藥的不良反應(yīng)分為局部性和全身性?xún)煞N類(lèi)型
B.若神經(jīng)或神經(jīng)束內(nèi)局麻藥濃度過(guò)高，可以損害神經(jīng)組織
C.應(yīng)用小劑量局麻藥即出現(xiàn)毒性反應(yīng)，應(yīng)考慮為高敏反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)是常見(jiàn)的局麻藥不良反應(yīng)
E.發(fā)生局麻藥毒性反應(yīng)是因?yàn)閱挝粫r(shí)間內(nèi)血液中局麻藥的濃度超過(guò)機(jī)體的耐受能力

A.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān)，與注射部位無(wú)關(guān)
B.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎，然后再分布到肌肉、脂肪
C.酯類(lèi)局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解，酰胺類(lèi)局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
E.局麻藥通過(guò)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過(guò)程從體內(nèi)清除

A.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結(jié)合率有關(guān)
B.局麻藥的脂溶性越高，神經(jīng)阻滯時(shí)間越長(zhǎng)
C.局麻藥的顯效時(shí)間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.蛋白結(jié)合率越低，局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長(zhǎng)
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關(guān)系

A.普魯卡因
B.利多卡因
C.氯普魯卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因

A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.丁哌卡因
E.羅哌卡因